【2017年整理】中药药剂考题汇总.docVIP

中药药剂学 名词解释 中药药剂学常用术语p2 药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，简称为药,包括原料药与药品。 药品：则是指将原料药物经加工制成的可直接应用的成品。 剂型dosage form：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。它是药物施用于机体前的最后形式。 给药系统（drug delivery system）：与“普通”制剂不同的、适合于不同疾病和不同药物需要的多种多样的特殊给药系统的总称。 制剂 preparation：根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，并可直接用于临床，称为制剂。制剂的生产一般在药厂或者医院制剂室中进行。 制剂学: 研究制剂的生产工艺和理论的学科。 调剂 compounding： 按照医师处方专为某一病人配制， 注明用法用量的药剂调配操作，称为调剂 调剂学: 研究药剂调配、服用等有关理论、原则和技术的学科 药剂学： 制剂学 ＋ 调剂学 中成药: 为中药成药的简称，指以中药材为原料，在中医药理论指导下、按规定的处方和制法大量生产，具特有名称，并标明功能主治，用法用量和规格的药品，称为中成药。包括处方药和非处方药。 2.灭菌：系指将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作。P34 防腐（或抑菌）：系指抑制微生物生长、繁殖的操作。 消毒：系指将病原微生物杀死的操作。 3.临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在较低的相对湿度下几乎不吸湿，当相对湿度增大到一定数值时，其吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH） p215 临界相对湿度（CRH）：指当环境的相对湿度提高到某一值时，物质的吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）p334 4.基质吸附率：系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数p250 论述题 剂型的分类 p7 按物态分类：固体（多需经粉碎和混合，疗效较慢），半固体（多需熔化和研匀），液体（多需提取，疗效最快）和气体（疗效最快）剂型。 特点：在制备、贮存和运输上较有意义，过于简单，缺少剂型间的内在联系。 按制法分类：举例：浸出药剂和无菌制剂 特点：有利于研究制备的共同规律，但归纳不全，局限较强 按分散系统分类：真溶液，胶体溶液，混悬液，乳浊液，气体分散体，固体分散体 特点：不能反映用药部位与方法对剂型的要求，无法保证剂型的完整性；便于应用物理化学原理说明各类剂型的特点。 按给药途径与方法分类 ：经胃肠道给药的剂型（口服给药和直肠给药）和不经胃肠道给药的剂型（注射给药，皮肤给药，黏膜给药，呼吸道给药） 优点：与临床用药结合紧密，能反映给药途径与方法对剂型制备的特殊要求 缺点：一种剂型，可因给药途径不同多次出现，不能反映剂型的内在特性。 根据制剂进入人体后的释药行为、作用趋向：速释 （滴丸、分散片、泡腾片）、缓释 （缓释片、缓释胶囊）、控释 （渗透泵片）、靶向（乳剂、毫微囊） 药物剂型选择的基本原则有哪些？P8 答：药物剂型选择的基本原则有： ①据防治疾病需要选择。因为病有缓急，征有表里，需因病施治，对症下药，对剂型 要求也各不相同 ②据药物本身性质选择，有些药物本身性质要求制成适宜的剂型，才能应用。例如，天花粉蛋白用语妊娠生产，制成注射剂有效而口服无效 ③据五方便的要求选择，即据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等要求选择适当的剂型。如汤剂味苦而改成冲剂和口服液等 提高药物溶解度的方法与原理（见课本第八章液体药剂 第二节真溶液型药剂p109） 答 增溶：提高某些难溶性药物在水中的溶解度，使形成澄明的液体的过程叫增溶，包括增溶剂和增溶质。增溶机理：在溶液内部多个表面活性剂分子的亲油基团互相吸引，缔合在一起，形成亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围的集合体，称胶束。临界胶束浓度： 开始形成胶束的最低浓度，称CMC。 助溶：第三种物质的存在，能增加难溶性药物在某溶剂的溶解度而不降低活性。机理：形成络合物、有机分子复合物、缔合物和通过复分解而形成可溶性盐类等。 制成盐：增大其溶解度。选用的盐类除考虑到溶解度满足临床要求外，应考虑到溶液的pH、稳定性、吸湿性、毒性、刺激性及疗效等因素。 应用混合溶剂：某些药物难溶于水，不能制成盐类，或虽能制成盐类但是在水中不稳定，这时常采用混合溶剂增大其溶解度，这种现象称为潜溶。可认为是由于两种溶剂对溶质分子作用的部位不同所造成的。 改变部分化学结构：引入亲水基团，可增加在水中的溶解度。但应该注意，有些药物引入亲水性基团后，水溶性增大，药理作用也可能改变。 其他方法：提高温度；微粉化；包合技术 乳剂的稳定性（简答题，做简要说明）p120 乳剂不稳定的现