【2017年整理】磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法.docVIP

【2017年整理】磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法.doc

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【2017年整理】磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法

实验方案 镧铈对铜胁迫下豌豆种子萌发和生长的影响 1.La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)对重金属胁迫下种子萌发影响的显效剂量筛选 (1)浓度梯度设计: LaCl3/ CeCl 3溶液配置:先配置1g?L-1的LaCl3/ CeCl 3溶液母液,然后将母液分别稀释成浓度为5、10、20、40,60 mg?L-1梯度浓度,调节PH(HCL/NAOH)至6.5,对照(CK)为PH调节至6.5的去离子水。 重金属Cuso4浓度的设置: 10、25、50、100、200、400 mg?L-1,对照用蒸馏水。 (2)试材培养 种子预处理:选取均匀饱满的豌豆种子用0.1%HgCl2溶液消毒15min,分别用自来水和去离子水洗净,常温下晾干备用。 (3)实验设置:CK,La,Ce,Cu(共4组18个浓度57个样品) (4)试材处理: 选取LaCl3、 CeCl3和 CuSO4各个梯度溶液溶液,豌豆种子经预处理后用各个梯度溶液浸没处理,对照用蒸馏水,置于25±1℃浸种24h后,将处理后种子均匀排列在直径9cm、垫有2层滤纸的培养皿中,每处理加入一定量水培养(以没过种子2/3为标准),每处理3皿重复,每皿20粒。 指标测定方法: 种子发芽第三天测α—淀粉酶,第四天测发芽势,前三天测发芽指数和发芽率,第五天测量根长、茎长,第六天测根系活力、叶绿素含量、可溶性蛋白质、可溶性糖、SOD、POD、CAT、MDA. 2. La(Ⅲ)和Ce(Ⅲ)对重金属胁迫下种子萌发及保护酶的影响 (1)试材培养 种子预处理:选取均匀饱满的豌豆种子用0.1%HgCl2溶液消毒15min,分别用自来水和去离子水洗净,常温下晾干备用。 (2)实验设置:在上一步骤中分别筛选出LaCl3、CeCl3的低剂量、适宜剂量、高剂量三个有效浓度和CuSO4的一个有效浓度,分别记为A1,A2,A3;B1,B2,B3;C。 (3)实验步骤:有以下几组: A+C:A1+C、A2+C、A3+C B+C:B1+C、B2+C、B3+C A+B+C:A1+B1+C 、A1+B2+C 、A1+B3+C、 A2+B1+C、 A2+B2+C、A2+B3+C、A3+B1+C 、A3+B2+C、 A3+B3+C 酸盐缓冲液(PBS)配制方法 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2M) pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.2M NaH2PO4/ml 7.0 61.0 39.0 7.7 89.5 10.5 7.8 91.5 8.5 Na2HPO4·2H2O分子量=178.05 0.2M溶液含35.61g/L Na2HPO4·12 H2O分子量=358.22 0.2M溶液含71.64g/L NaH2PO4·H2O分子量=138.01 0.2M溶液含27.6g/L NaH2PO4·2H2O分子量=156.03 0.2M溶液含31.21g/L 0.01M PBS? PBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4,pH 7.2) PBS缓冲液(pH7.2~7.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L 称7.9g NaCl,0.2g KCl,0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4,溶于800 ml?蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1 L。保存于4冰箱中即可。 母液的配制:? 0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于 1000ml 水 0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水 各种浓度PB(pH=7.4)的配制: 先配 0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4,?81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。 然后 只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释 即可,如: 0.1M PB(PH=7.4) :取 500ml 0.2M PB,加水稀释至 1000ml 即可。 0.01M PB (PH=7.4):取50ml 0.2M PB,加水稀释至 1000ml 即可。 0.02M PB (PH=7.4):取100ml 0.2 M PB,

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