9-2烃的结构与性质.ppt

烷烃的化学性质 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应， 不能与强酸和强碱溶液反应。 在光照的条件下易与纯净的X2发生取代反应 在高温下能发生热分解 2、乙烯、乙炔的化学性质 2、乙烯的实验室制法 3、乙炔的实验室制法 练习．六苯乙烷为白色固体，其结构如图所示： 下列有关说法不 正确的是(　　) 3、下列关于有机物的说法错误的是( ) A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 苯的特殊性质 饱和烃 取代反应 不饱和烃 加成反应 1、分子结构特点:苯分子具有平面正六边形结构。 (1)苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双 键之间的独特的化学键。 (2)6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。 (3)各个键角都是120°。 苯和苯同系物的分子结构 刮兹殴撤拿鲸尽酗婉宏禹省迹拖帜据逃墓芬茂剁婴骚舍梯弹萨倘腰狄淖化9-2烃的结构与性质教学课件 苯的同系物的化学性质 1、取代反应 (1)卤代反应 CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 (2)硝化反应 +Br2 FeBr3 +HBr Br CH3 +HCl FeCl3 +Cl2 Cl CH3 CH3 +HCl FeCl3 +Cl2 Cl CH3 +H2O +HNO3 NO2 浓硫酸 △ 苯的取代反应 甲苯的 取代反应 CH3 +3H2O +3HNO3 NO2 CH3 NO2 O2N 浓硫酸 △ 奏绢迷食揩森折糠喀尉沟标些脸窥芍洛摈添钒佐闲蛔么撒凳悬躁俗捌此腥9-2烃的结构与性质教学课件 2、加成反应 在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 +3H2 Ni △ CH3 +3H2 CH3 Ni △ 注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。 搂食撬耪屹冀烈酶鹊峭谐蜗泄弓须币绰倍约券咀谴授蒋崇婿伊裙急靠盖通9-2烃的结构与性质教学课件 3、氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 苯的同系物的性质：可使酸性高锰酸钾褪色 小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 C–H KMnO4 (H+，aq) COOH 齐法煤骄撬吹日汛冤宝篆书完斟越整严神凉薯老记蛊社讲垃踞橙辞解节兰9-2烃的结构与性质教学课件 A．它是一种芳香烃，易溶于乙醚中 B．它能发生加成反应 C．它的一氯代物只有一种 D．六苯乙烷分子是非极性分子 C 腊绽木扳誓侠击确姨茅碱潘樊要领姆小竣吴员筋堪缴诛鹅睡击胸晌睹脉吼9-2烃的结构与性质教学课件 烃的结构和性质特点对比 烃 结构特点 主要反应 通入溴水现象 通入酸性高锰酸钾溶液现象 烷烃 烯烃 炔烃 苯及其同系物 碳碳单键呈链状 碳碳双键呈链状 碳碳叁键呈链状 含有一个苯环 取代反应 加成反应、加聚反应、氧化反应 取代反应、加成反应 气态烃无现象，液态烃能萃取 褪色 萃取 分层 褪色 褪色(苯的同系物) 无现象 勿理旧杰饯辑滴搭婶而谰乔鹊崎袭崔狈静逢蒙树胁竞匹吊擦请彼骸府艺汛9-2烃的结构与性质教学课件 1、下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是( ) A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失 B 热点训练 篆串智妮刚疾矩赊帜毖卸万老卸舰茂盈然疵詹搽悬铬一痊酌荒荤慷屯呛汲9-2烃的结构与性质教学课件 2、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 [ ] ①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③ D．①② A 金苹外抛泰潮盯湛起栓繁柜脱陌亨海釉润举盟抒耪伍温剿誊扬睡倾糯纺激9-2烃的结构与性质教学课件 D 4:下列关于有机物说法正确的是( ) A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B.75％（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒 C.苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 B 史荒谋程干僳律奢蛙逃昏犬陵洞汰拳仑玖证慨砧贴诵贿翰赖皆酋莎珍膀围9-2烃的结构与性质教学课件 1、石油的相关知识 (1)石油的成分:石油是各种烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物。一般不含烯烃和炔烃 (2)石油的炼制：包括分馏、裂化、裂解、催化