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- 2017-02-15 发布于广东
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第一章 绪论 第一章 绪论 学习目标 1、掌握《药品生产质量管理规范》中关于设备的要求及制剂设备标准操作规程、分类、材料等。 2、熟悉本课程的内容及学习任务。 3、了解设备的种类及常用材料 重点难点:《药品生产质量管理规范》对设备的要求,制剂设备标准操作规程。 生物制药车间一角 生物制药车间一角 离心喷雾干燥机 生物制药车间一角 第一章 绪论 一、课程的内容及任务 内容: 常用制剂技术的基本要求,单元操作相关设备的结构、原理、使用技术以及维修、维护保养方法,制剂车间和设施的基本要求。 单元操作: 制剂生产的基本过程包括流体输送、虑过、干燥、粉碎、筛分、混合等,每个基本过程为单元操作。 第一章 绪论 一、课程的内容及任务 任务:使学生具有制剂工作岗位必备的基本知识、基本技能和职业素质,为从事药剂专业相关岗位的工作奠定良好的基础,亦即通过学习使学生打成以下目标: 1、明确国家的有关规范 2、明确设备的用途和严格遵守设备操作规范的意义 3、懂得常用制剂设备的原理和结构 4、学会主要设备的使用和维护保养基本知识 5、具有良好的职业道德、科学的工作态度、严谨的专业学风。 第一章 绪论 二、GMP要求及标准操作规程 《药品生产质量管理规范》 (GMP)是药品生产和质量管理的最低标准,其贯穿药品生产的各个环节,以控制产品质量。 第一节 原 则 第三十一条 设备的设计、
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