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营养性贫血

儿童造血和血液特点 一、造血特点 (一)胚胎期造血 首先卵黄囊造血,继之在肝、脾,最后在骨髓 (二)生后造血 1.骨髓造血 婴儿期 : 红骨髓 5~7岁: 开始出现黄骨髓 年长儿与成人: 红髓见于扁平骨?不规则骨和长骨近端 ( 黄骨髓仍具有造血潜能。) 2.骨髓外造血 学龄前儿童与成人骨髓造血部位 二、血象特点 生理性贫血 生后2~3个月的婴儿,RBC降至3.0×1012/L, HB降至110g/L左右,出现轻度贫血(自限性)。 原因: 1.生后呼吸建立,血氧含量增加,EPO↓, 骨髓造血功能暂时↓,网织红细胞↓ 。 2.红细胞寿命短,破坏较多(生理性溶血)。 3.生长发育迅速,循环血量迅速增加。 *儿科学第6版 生后红细胞计数变化 白细胞总数的变化 血小板 血容量 血小板 150~250×109/L 血容量 新生儿约占体重10%,儿童8%~10%, 成人6%~8% 小儿贫血 不同年龄Hb量的低限 新生儿 145 g/L 1~4m 90 g/L 4~6m 100 g/L 6m~6y 110 g/L 6y~14y 120 g/L 贫血分度 极重度 重度 中度 轻度 血红蛋白(g/L) 30 30-60 60-90 90-120 *(60) (90) (120) (145) RBC数 1 1-2 2-3 3-4 (×1012/L) 贫血分类 病因分类 红细胞和血红蛋白生成不足 红细胞破坏增加(溶血) 红细胞丢失过多 红细胞和血红蛋白生成不足 ▲ 造血物质缺乏 缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血(B12、叶酸缺乏) ▲ 骨髓造血功能障碍 再生障碍性贫血 ▲ 其它 感染、肾病、癌症等 红细胞破坏增加 ▲ 红细胞内在异常 ●红细胞膜结构异常: 遗传性球形红细胞增多症 ●红细胞酶缺陷: G6PD缺乏 ● 血红蛋白结构或合成障碍: 地中海贫血、异常血红蛋白病 红细胞丢失过多 ▲ 急性失血性贫血 ▲ 慢性失血性贫血 牛奶过敏、钩虫、月经过多 *MCV(fl) MCH(pg) MCHC(%) 正常 80~94 28~32 32~38 大细胞 94 32 32~38 正细胞 80~94 28~32 32~38 单纯小细胞 80 28 32~38 小细胞低色素 80 28 32 缺铁性贫血 (IDA,iron deficiency anemia)               6个月~2岁发病率最高,是我国重点防治的小儿常见病。 病 因 ■ 铁摄入量不足 ■ 先天储铁不足 ■ 生长发育过快 ■铁的吸收障碍 ■铁的丢失

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