第二章混凝讲解.ppt

第二章 混 凝 第二节 胶体的性质和混凝机理 二、助凝剂 1．酸碱类：调整水的pH，如石灰、硫酸 等。加大矾花的粒度和结实性：如高分子絮凝剂，活化硅酸（SiO2 nH2O）和骨胶。 2．氧化剂类：破坏干扰混凝的物质，如有机物。如投加Cl2、O3等。混凝剂分类见表2-1。 三、混凝影响因素 主要包括：水温、水化学特性、杂质性质、浓度和水力条件。 1.水温 低温，混凝效果差，原因是： （1）无机盐水解吸热 （2）温度降低，粘度升高―布朗运动减弱。 （3）胶体颗粒水化作用增强，妨碍凝聚。 2．pH及碱度 视混凝剂品种而异。 无机盐水解，造成pH下降，影响水解产物形态。 根据水质、去除对象，最佳pH范围也不同。 需碱度来调整pH，碱度不够时需要投加石灰。 * 混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物，是一种化学方法。 范围在：1nm-0.1?m（有时认为在1?m） 混凝目的：投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。 水处理中主要杂质： 粘土（50nm-4 ?m） 细菌（0.2?m-80?m） 病毒（10nm-300nm） 蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸 1637年 我国开始使用明矾净水 1884年 西方才开始使用 混凝过程涉及到三个方面的问题：水中胶体的性质；混凝剂在水中的水解与形态 ；胶体与混凝剂的相互作用。 一、胶体的稳定性 动力学稳定性：布朗运动对抗重力。 聚集稳定性： 胶体带电相斥（憎水性胶体） 水化膜的阻碍（亲水性胶体） 两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 1．压缩双电层 2. 吸附-电性中和 指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。 3．吸附架桥 指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥。 高分子投量过少，不足以形成吸附架桥，但投加过多，会出现“胶体保护”现象。 4．网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕。 二、混凝机理 第三节 混凝剂和助凝剂 一、混凝剂 种类有不少于200-300种。 无机复合聚合物混凝剂：聚合硫酸铝铁（PFAS）、聚合氯化铝铁（PFAC）、聚合硫酸氯化铁（PFSC）、聚合硫酸氯化铝（PASC）、聚合铝硅（PASi）、聚合铁硅（PFSi）、聚合硅酸铝（PSA）和聚合硅酸铁（PSF）。 无机－有机复合：聚合铝铁-聚丙烯酰胺、聚合铝铁-甲壳素、聚合铝铁-天然有机高分子、聚合铝铁-其它合成有机高分子。 有机高分子絮凝剂：阳离子有机化合物 天然改性高分子絮凝剂： 无毒易降解，如 甲壳素等 多功能絮凝剂：絮凝、缓蚀阻垢、杀菌灭藻 微生物絮凝剂 3．水中杂质浓度 杂质浓度低，颗粒间碰撞机率下降，混凝效果差。 对策：1）加高分子助凝剂 2）加粘土 3）投加混凝剂后直接过滤 4．混合设备 水泵混合：投药投加在水泵吸水口或管上。 管式混合：管式静态混合器、扩散混合器，混合时间2－3秒。 机械混合：搅拌。 *