晚期非小细胞肺癌患者行经艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗临床治疗研究.docVIP

晚期非小细胞肺癌患者行经艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗临床治疗研究 　　摘 要：目的：通过注射艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌观察其临床疗效。方法：通过对2012年-2013年前来我院治疗晚期非小细胞肺癌的50例患者进行分组进行治疗，将两组分别分为治疗组24例和对照组26例，其中对照组仅对患者进行GP化疗方案，并观察治疗效果及不良反应，而治疗组则对患者在GP化疗方案之上加用艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）治疗方案进行治疗，同时对两组患者采用同时治疗同时记录等同步方式观察动态，记录并观察两组患者的不良反应。结果：通过对两组患者采用不同方式进行治疗并记录数据，相比于两组，治疗组患者的效率为48%，对照组患者的效率为52%，数据具有统计学意义（P0.05）。结论：通过注射艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）可有效的提高晚期非小细胞肺癌的效果并减少对身体的伤害，提高肺癌患者的生活质量。 　　关键词：艾迪注射液；吉西他滨；非小细胞肺癌；临床效果 　　随着近些年人们的生活水平的不断提高，生活压力和心理压力不断的加大，生活环境的下降，人们患病的率也随之升高，而肺癌作为全身可能激发癌症中的高发病，严重的破坏人们的生活质量，甚至危及人们的生命，而非小细胞肺癌患者多发现已为晚期，失去手术和保守治疗的最好时机，只有进行化疗和放疗等放射治疗，而化疗和放疗具有损坏身体脏器等副作用，更严重者者可导致死亡，对于近些年新研制的艾迪注射液在临床治疗上联合吉西他滨+顺铂（GP）可有效的抑制癌细胞的繁衍和扩散，艾迪注射液其主要成分为刺五加多糖、黄芪、人参等名贵药材，适用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴癌、妇科恶性肿瘤，各种肿瘤术后的巩固治疗，同时对于配合放化疗有显著效果，笔者根据2012年-2013年前来我院治疗晚期非小细胞肺癌的50例患者进行分组治疗，统计数据做出相关报道，现将报道如下。 　　1、 资料与方法 　　1.1基本资料 　　本调查选取2012年-2013年前来我院治疗晚期非小细胞肺癌的50例患者，所有患者均进过经过影像学、检验学、病例筛查检查，最终确诊为晚期非小细胞肺癌，且身体状况如心电图和其他器官正常无病变，对所调查的患者进行分组，治疗组为24例，对照组为26例，其中治疗组男性患者为15例，女性患者为9例，年龄在62-85岁之间，平均年龄为71岁；对照组男性患者为16例，女性患者为10例，年龄在65-87岁之间，平均年龄为73岁。单纯从患者的基本信息中的年龄和性别上看无明显差异（P0.05），具有统计学意义，两组有可比性。 　　1.2治疗方法 　　对照组单纯进行GP化疗方案的方法进行治疗癌症，并记录所治疗过程中患者的身体状况和回访患者的近期生活质量。而治疗组则采用注射艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）治疗方案，给予患者每日静脉滴注5%葡萄糖250ml加入50ml艾迪注射液，连续使用2周，每3周为一个疗程，与此同时联合运用化疗（GP）方案：给予患者静脉滴注0.9%氯化钠100Ml加入1000mg/m2吉西他滨，第一和第八天给药；0.9%氯化钠250ml加入顺铂25mg/m2，第一和第二天给药，同时并记录患者的身体状况、不良反应和近期生活质量，两组患者在配合化疗期间适当的给予止吐和水化等对症治疗药物。 　　2、 临床观察指标 　　在两组同时进行治疗3个周期后对所调查的患者进行全面对症的检查，如影像学、检验学、病例检查和各脏器功能与病变的检查，回访患者近期生活质量，并分析比较患者的治疗效果和临床不良反应。 　　3、 效果评估 　　3.1对于近期疗效采用参照实体瘤治疗反应Recist标准，主要分为5部分，分别为完全缓解（CR），部分缓解（PR）、病变稳定（SD）、病情进展（PD），并且总效率为（RR）； 　　3.2患者的近期生活质量按Karnofsky标准评估，以10分为标准线，增加一位治疗效果良好，减少一位治疗效果一般，持续一个标准为治疗效果水平一定。 　　3.3将患者在治疗期间发生的不良反应按照NCI-CTCAEV3.0标准进行观察，观察标准分为0-5度。 　　4、统计学分析 　　对所采集的数据采用SPSSI3.0软件进行统计分析，分析内容包括有效率，Karnofsky评分和患者不良反应的发生率比较采用x2检验。 　　5、 结果 　　5.1患者近期疗效对比 对于两组患者的近期治疗疗效对比，相比于两组，治疗组近期疗效明显高于对照组单纯采用化疗治疗效果，两组无明显差异（P0.05），不具有统计学意义，详见表1。 　　5.2患者近期生活质量对比 对于两组患者的近期生活质量对比，相比于两组，治疗组患者的近期生活质量明显高于对照组患者的生活质量，两组对比有明显差异，具