第一节弱电解质的电离 教案1（人教版）.docVIP

弱电解质的电离 教案（人教版） 山东省安丘市实验中学：周月明 知识互动知识点mol·L）的盐酸和醋酸溶液与两支试管中，分别加入等质量的镁条。 实验现象：两个试管中都有气泡产生，但盐酸与镁条反应更剧烈 。 （2）用pH试纸测1mol·L的盐酸和1mol·L醋酸的pH。 结果：1mol·L的盐酸的pH＝0 1mol·L醋酸的pH＞0 分析： 以上两个实验均可以说明：物质的量浓度相同的盐酸的(H+)与醋酸的(H+)并不相同，盐酸中的(H+)大于（填“大于”、“小于”、或“等于”）醋酸中的(H+)。由于实验中我们取了等体积的两种酸，它们的物质的量浓度又相同，而(H+)却不同 ，说明它们的电离程度不相同。该实验说明醋酸 没有全部电离，溶液中仍存在着分子，大量实验证明盐酸溶液中并没有HCl分子，可见盐酸已完全电离 。 1．强弱电解质的定义 强电解质：溶于水后（或熔化状态下），能全部电离的电解质。 弱电解质：溶于水后，仅部分电离的电解质。 2．常见强弱电解质的分类 【问题探究】离子化合物都是强电解质，共价化合物都是弱电解质吗？ 【点拨】电解质的强弱是看其在水溶液中是否全部电离，而不能以化合物的类型作为划分的标准。应该说，离子化合物一定是强电解质，而共价化合物有的是强电解质，如HCl、H2SO4等，有的是弱电解质，如CH3COOH等，有的是非电解质，如CH3CH2OH、蔗糖等。 【问题探究】易溶的电解质都是强电解质，难溶的的电解质都是弱电解质，对吗？ 【点拨】不对。因为物质的溶解性和在水溶液中的电离程度是两个不同的概念，不能以溶解性作为划分强、弱电解质的标准。难溶不一定难电离，如BaSO4等盐难溶于水，但溶解的那一小部分全部电离，属于强电解质。而有些易溶的电解质却很难电离，如CH3COOH、NH3·H2O应属于弱电解质。 3．强弱电解质电离方程式的书写规则 （1） 全部电离，在写电离方程式时，用“”。 如H2SO4：H2SO42H+＋SO4；Ba(OH)2：Ba(OH)2Ba2+＋2OH。 （2）弱电解质 部分电离，在写电离方程式时，用“”。 ①一元弱酸、弱碱一步电离 如CH3COOH：CH3COOHCH3COO＋H+；NH3·H2O：NH3·H2ONH4+＋OH ②多元弱酸分步电离，必须分步写出，不可合并（其中以第一步电离为主）。 如H2CO3：H2COH+＋HCO3（主），HCO3H+＋CO3（次）。 ③多元弱碱分步电离（较复杂），在中学阶段要求一步写出。 如Fe(OH)3Fe(OH)3Fe3+＋3OH。 ④两性氢氧化物按两种方式电离 如(OH)3： H2O＋AlO2＋H+Al(OH)3Al3+＋3OH 酸式电离 碱式电离 【问题探究】强酸酸式盐和弱酸酸式盐书写电离方程式时有何不同？ 【点拨】强酸酸式盐书写电离方程式时，完全电离，写成离子形式，如NaHSO4 Na+＋SO4；弱酸酸式盐写电离方程式时，完全电离，但酸式根离子不能拆成离子形式，如NaHCO3Na+＋，HCO3H+＋CO3。 4．强弱电解质的比较： 强电解质 弱电解质 电离方程式用” 电离方程式用知识点1．），弱电解质分子的浓度 大，电离的速率也较大；离子浓度 小，离子结合成弱电解质分子的速率也 较小。电离过程中，弱电解质电离成离子的速率随着溶液里弱电解质浓度的逐渐减小而减小；同时，离子浓度在逐渐增大，离子结合成分子的速率也逐渐增大，经过一定时间（t），两者的速率相等，即达到平衡状态。 电离平衡是指在一定条件（如温度、浓度）下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就到达了平衡状态。 2．（1） （）（））．（1）内因：（）因：以醋酸的电离平衡为例，外界条件对其电离平衡的影响如下： 平衡移动方向 c(H＋) c(CH3COO－) 升高温度 向右 增大 增大 加水稀释 向右 减小 减小 加NaOH固体 向右 减小 增大 加浓硫酸 向左 增大 减小 加CH3COONa固体 向左 减小 增大 加金属镁 向右 减小 增大 （如弱酸HA，(H+)也一定越大吗？ 【点拨】不一定。如果是一般的稀溶液，(HA)越大，(H+)也就越大。 但当(HA)很大时，则水很少，HA的电离程度会很小。如纯醋酸几乎不电离，随着水量的增多，其电离程度会逐渐增大，(H+)随之增大；当溶液更稀时，虽电离程度增大，但溶液体积增大，(H+)反而逐渐减小。 ③加入试剂：增大与弱电解质电离出的相同离子浓度[如在CH3COOH溶液中加入CH3COONa固体，增大了(CH3COO)]，电离平衡将向离子结合成弱电解质分子的方向移动，弱电解质的电离程度将减小；减小弱电解质电离出的离子浓度[如在CH3