第二章第一节共价键教案1（人教版）.docVIP

第二章第一节《共价键》教案（人教版） 山东省安丘市实验中学：周月明 高效演习第二步，洞悉关键，领悟方法！ 【温馨提示】共价化合物中一定含有共价键，含有共价键的不一定是共价键化合物（可能是某些离子化合物或非金属单质）；稀有气体单质分子分子为单原子分子，不含有化学键。 【例1】下列不属于共价键成键因素的是（ ） A.共用电子对在两原子核之间高概率出现 B共用的电子必须配对 C成键后体系能量降低，趋于稳定 D两原子核体积大小要适中 ） A．氯原子的2p轨道和氢原子的1s轨道 B.氯原子的2p轨道和氢原子的2p轨道 C．氯原子的3p轨道和氢原子的1s轨道 D.氯原子的3p轨道和氢原子的3p轨道 解析：H原子和Cl原子的核外电子排布式为1s1和1s22s22p63s23p5，由此可以看出，H原子的1s轨道和Cl原子的3p轨道上各有一个未成对电子，故两者在形成氯化氢分子时，形成共价键的原子轨道是氯原子的3p轨道和氢原子的1s轨道。 答案：C 【例2】（2013届四川省双流中学高二月考 　） A．H－H键无方向性 B．基态C原子有两个未成对电子，所以最多只能形成2个共价键 C．1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子，是由共价键的饱和性所决定 D．所有的原子轨道都具有一定的伸展方向，因此所有的共价键都具有方向性 解析：本题考查了共价键的性质。s 轨道为球形，在空间的各个方向s 轨道与s轨道形成的共价键都没有方向性，H－H键是两个1s 轨道重叠得到的，A项正确；除s 轨道以外的其它原子轨道都有方向性，当s轨道与其它原子轨道或其它原子轨道之间重叠时，共价键都有方向性，D项错误；在形成CH4分子的过程中，碳原子2s轨道中1个电子进入2p空轨道。1个2s轨道和3个2p轨道“混合”，形成能量相等、成分相同的4个sp3杂化轨道，最多可以形成4个共价键，B项错误；1个N原子可以与3个H原子结合，还有一对孤对电子可以与H形成配位键，即形成NH4+，此时共价键也饱和，C项错误； 答案：A 【迁移训练2—1】下列说法正确的是（ ）B．H3O＋离子的存在，说明共价键不应有饱和性 C．所有共价键都有方向性 D．两个原子轨道发生重叠后，两核间的电子仅在于两核之间） A .1s B. 2s C. 2Px D.2Pz 解析：H与F沿z轴成键而结合成分子，说明成键轨道沿z轴重叠，故Px是对称的，而s轨道是球形的，一定是对称的。 答案：D （3）σ键和п键的比较 σ键 п键 定义 未成对电子的原子轨道采取“头碰头”重叠形成的共价键 未成对电子的原子轨道采取“肩并肩”重叠形成的共价键 类型 s－sσ键、s－pσ键、p－pσ键 p－pп键 成键原子轨道 σ键在直线上相互交盖，沿成键轨道方向结合 π键相互平行而交盖，沿成键轨道平行方向结合 电子云的重叠及分布情况 σ键重叠程度大，有对称轴，呈圆柱形对称分布，电子云密集在两个原子之间，对称轴上电子云最密集。 π键重叠程度较小，分布成块状，通过键轴有一个对称面，电子云较扩散，对称面上电子云密集最小。 键的性质 σ键键能较大，难断裂，可沿键轴自由旋转 π键键能较小，发生反应时易断裂，不能旋转 存在的情况 可以单独存在，并存在于任何含共价键的分子中 π键不能单独存在，必须与σ键共存，可存在于双键和叁键中 实例 CH4中只有σ键 CH2=CH2中既含有σ键，又含有π键 【迁移训练3—1】（2011年福建厦门第一中学高二期中，3）下列分子中的σ键是由两个原子的s轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是A．H2????????? B．CCl4?????????? C．Cl2????????????? D．F2A项中H2是由两个1s轨道形成键σ键；B项中Cl的3p轨道与C的杂化轨道形成σ键；C项是由两个3p轨道形成σ键；D中是由两个2p轨道形成σ键。 答案：A 【迁移训练3—2】（2011年福建师大附中高二期中 ） A.键能愈小，表示化学键愈牢固，愈难以断裂 B.成键的两原子核越近，键长越短，化学键越牢固，性质越稳定 C.破坏化学键时，消耗能量，而形成化学键时，则释放能量 D.键能、键长只能定性地分析化学键的强弱 解析：键能越大，断开该键所需的能量越多，化学键越牢固，性质越稳定，A错；键长越短，断开该键越难，该化学键越牢固，性质越稳定，B正确；破坏化学键时需要吸收能量，成键时能释放出能量，C正确；键能、键长能定性地分析化学键的强弱，D正确。 答案：A 【迁移训练4—2】下列说法正确的是（ ） A.键角决定了分子的结构 B.共价键的键能越大，共价键越牢固，含有该键的分子越稳定 C.CH4、CCl4中键长相等，键角不同 D.C