第一章水稻杂种优势理论课题.pptVIP

第一章 水稻杂种优势理论 杂种优势的表现 一、杂种优势的概念 杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交所产生的F1在生长势、生活力、抗逆性、产量、品质等方面优于双亲的现象。 二、杂种优势的衡量指标 平均优势 超亲优势 竞争优势（对照优势） 相对优势 优势指数 平均优势 超亲优势 竞争优势 相对优势 优势指数 三、杂种优势的表现 营养优势 生殖优势 抗性优势 品质优势 营养优势表现 种子发芽快，分蘖发生早，分蘖力强； 根系发达，分布广，扎根深，吸肥能力强； 植株较高，茎秆粗壮，抗倒性强； 单株绿叶多，叶片厚，冠层叶面积大，为制造较多的光合产物提供了有利条件。 生殖优势表现 穗大粒多，大穗优势明显； 粒大，千粒重高； 籽粒产量高； 生育期延长。 抗性优势表现 抗倒伏、耐旱、耐低温、耐瘠薄。 品质优势表现 总体上低于常规稻。 一、细胞核内等位基因的互作 二、细胞核内非等位基因的互作 三、细胞核与细胞质的互作 四、水稻杂种优势的分子基础 1、显性效应与杂种优势 1910年Bruce提出了显性假说，认为多数显性基因有利于个体的生长和发育，相对的隐性基因不利于生长和发育，来自一个亲本的显性基因可以遮盖来自另一个亲本的隐性基因，使得F1中具有比亲本的显性基因组合多，从而获得了杂种优势。一般有利性状多由显性基因控制；不利性状多由隐性基因控制。 2、超显性效应与杂种优势 Shull（1908）和East（1936）提出了超显性假说，认为杂种优势来源于双亲基因型异质结合而引起等位基因间的互作。由于具有不同作用的一对等位基因在生理上相互刺激，使杂合个体比任何纯合个体在生活和适应上都有优势。等位基因间无显隐性关系，但杂合基因间的互作纯合基因。 超显性假说的论证 ②．许多生化遗传学试验，也证明这一假说： 二、细胞核内非等位基因的互作 基因网络与杂种优势 鲍文奎（1990）提出了基因网络系统与杂种优势的关系，认为不同的生物其基因组都有一套保证个体正常生长与发育的遗传信息，包括全部的编码基因，控制基因表达的控制序列，以及协调不同基因之间相互作用的组分。基因组将这些看不见的信息编码在DNA上，组成了一个使基因有序表达的网络，通过遗传程序将各种基因的活动联系起来，如果某些基因发生了突变，则会影响到网络中的其他成员，并通过网络系统进一步扩大其影响，进一步发展成为可见变异。 该系统还认为，在不同物种，不同生态型到同一生态型的不同个体之间存在许多执行同一功能的基因，就某个指定的基因而言，只要一个稍次的等位基因成员的表达代替最佳成员，就可能影响网络系统的工作效率。杂种一代是两个不同基因群组合在一起形成的网络系统，在这个新组建的网络系统中，等位基因成员处在最好的工作状态，使整个遗传体系发挥最佳效率时，即可实现杂种优势。 三、细胞核与细胞质的互作 水稻的某些组合F1,在正反交间表现不同的优势. 同一核基因型置于不同的细胞质背景下,其优势也不一定相同. 四、水稻杂种优势的分子基础 优势杂种DNA提高了复制活性; DNA的合成能力比亲本强; RNA合成强度大大超过亲本; 蛋白质的合成能力增强. 玉米----一个超显性假说的分子验证 一个优良玉米单交种杂种优势分子标记分析结果表明，在所检测到的许多控制产量的QTL中，杂合体表型值均高于纯合体,因此认为超显性效应是产量性状杂种优势的主要遗传基础。 水稻------一个显性假说的分子验证 Xiao 1995 对水稻一个籼粳杂交组合进行了QTL分析，认为显性效应对该组合的杂种优势起主导作用。 水稻------一个上位性假说的分子验证 张启发等：认为上位性效应是水稻杂种优势的重要遗传基础。 杂种优势利用中的难点 其原因之一是育种亲本间的遗传基础狭窄、遗传差异小。 其二与育种效率低、选择的可预见性差有关 。 杂种优势预测的方法 基于数量遗传的杂种优势预测 配合力法 遗传距离法 杂种优势群法 测交法 加性-显性模型、种子模型预测法 基于生理生化的预测 叶绿体互补法 线粒体互补法 细胞匀浆法与ATP含量水平法 同工酶法 细胞核行为和DNA含量法 其它方法 基于DNA水平的预测 随着分子生物学的发展，分子标记技术的出现，为杂种优势的进一步深入研究提供了更好的技术手段。自从RFLP技术出现以来，利用分子标记技术所揭示的亲本间的DNA杂合性来研究杂种优势的遗传机理已有大量文献报道。 一般杂合性和特殊杂合性 一般杂合性指利用所有标记计算出的两亲本间的遗传差异。 特殊杂合性指根据单因子方差分析所确定的对某一性状有极显著效应的分子标记计算的亲本间遗传差异程度。 不同结论的原因 ①标记位点仅反应了基因组的一部分，导致只有有限比例的遗传因子的抽样是有效的，但增加无效标记数目并不能增加相关性； ②大多数