单变量方法选择2.pptVIP

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单变量方法选择2

计量资料的假设检验 第一部分 计量资料的假设检验方法选择 一、选择假设检验方法的依据 分析目的 资料类型和分布 设计方案种类 样本含量大小:60 假设检验方法的应用条件 样本量、设计类型、是否正态、方差齐否…… 1.分析目的 有无差别 计量资料:均数、中位数、分布、 计数资料:率、构成比 等级资料:程度 有无联系 相关、回归 2.资料类型和分布 计量资料 对称分布 (正态或近似正态分布) 偏态分布 对数正态分布 3.设计方案种类—实验性研究 单因素 单组设计(单样本) 配对设计(两相关样本) 成组设计(两独立样本) 单因素多水平设计(多个独立样本) 多因素 配伍组设计 析因设计 正交设计 重复测量设计 …… 二、单组设计的计量资料的假设检验 单组设计实例1 例3-5:某医生测量了36名从事铅作业男性工人的血红蛋白含量,算得其均数为130.83g/L,标准差为25.74g/L。问从事铅作业工人的血红蛋白是否不同于正常成年男性的均数140g/L? 单组设计实例2 某研究者为了研究再生障碍性贫血(AA)的细胞黏附因子在发病机制中的作用,检测了10例患者外周血中的单核细胞血小板内皮细胞黏附因子(G-CSF),分别是:0.69,0.57,0.45,0.56,0.67,0.71,0.49,0.59,0.48,0.70。据有关文献资料,正常人的外周血中的单核细胞血小板内皮细胞黏附因子为0.26。问AA患者的G-CSF是否不同于正常人? 单组设计实例3 例8-2:已知某地正常人尿氟含量的中位数为45.30μmol/L。今在该地某厂随机抽取12名工人,测得尿氟含量为:44.21,45.30,46.39,49.47,51.05,53.16,53.26,54.37,57.16,67.37,71.05,87.37 问该厂工人的尿氟含量是否高于当地正常人的尿氟含量? 单组设计的计量资料的假设检验 一个样本指标和一个已知的总体指标做比较 样本均数与总体均数比较——单样本 t 检验 样本来自的总体服从正态分布 检验统计量计算: 样本中位数与总体中位数比较—Wilcoxon符号秩检验 样本来自的总体不服从正态分布 单组设计实例4 根据临床经验,癌胚抗原(CEA)和非组蛋白(FZP)对诊断消化系统肿瘤有意义。为考察消化系统肿瘤患者的这两项指标与正常值之间有无差别,某医师测得14位消化系统肿瘤患者这两项指标的数值,并已知两项指标的正常值为CEA≤5ng/ml,FZP≥5.55%。 有两个指标 14位消化系统肿瘤患者的CEA与FZP检测结果 单组设计有两个计量指标的假设检验 两个指标分别做假设检验 14位患者的CEA与正常值(5ng/ml)比较 14位患者的FZP与正常值(5.55%)比较 选择t检验还是符号秩和检验 CEA、FZP的分布类型 服从正态分布——单样本t检验 不服从正态分布——符号秩和检验 三、配对设计的计量资料的假设检验 两相关样本 配对设计实例1 例3-6:为比较两种方法对乳酸饮料中脂肪含量测定结果是否不同,随机抽取了10份乳酸饮料制品,分别用脂肪酸水解法和哥特里-罗紫法测定,问两法测定结果是否不同? 表3-5 两种方法对乳酸饮料中脂肪含量的测定结果 配对设计实例2 例8-1:对12份血清分别用原方法(检测时间20分钟)和新方法(检测时间10分钟)测谷丙转氨酶。问两法所得结果有无差别? 表8-1 12份血清用原法和新法测血清谷-丙转氨酶 (nmol·S-1/L)结果的比较 配对设计的计量资料的假设检验 样本每对数据的差值均数(或中位数)与0进行比较 差值均数与总体均数0的比较——配对t检验 差值服从正态分布 差值的中位数与总体0的比较—Wilcoxon符号秩检验 差值不服从正态分布 四、成组设计的计量资料的假设检验 两独立样本 成组设计实例1 例3-7:为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果,某医院用40名2型糖尿病患者进行同期随机对照试验。研究者将这些患者随机等分到试验组(用阿卡波糖胶囊)和对照组(用拜糖平胶囊),分别测得试验开始前和试验8周时的空腹血糖,算得空腹血糖下降值,能否认为国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜糖平胶囊的降糖效果不同? 成组设计实例2 例8-3:对10例肺癌病人和12例矽肺0期工人用X光片测量肺门横径右侧距RD值(cm)。问肺癌病人的RD值是否高于矽肺0期工人的RD值? 肺癌病人RD值:2.78,3.23,4.20,4.87,5.12,6.21,7.18,8.05,8.56,9.60 矽肺0期工人RD值:3.23,3.50,4.04,4.15,4.28,4.34,4.47,4.64,4.75,4.82,4.95,5.10 成组设计的

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