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高中化学学习细节(人教版)之合成高分子化合物的基本方法:特殊化合物的缩聚反应 Word版含解析.doc
与生成高分子酯或生成多肽化合物不同,有些含有其他官能团的化合物也可以通过缩聚反应合成高分子化合物。
解答问题的思路是找出与羟基中和羧基中相当的氢原子和羟基,组合成小分子化合物。
典例1合成高分子材料PC的反应:
下列说法不正确的是
A.PC含有酯基
B.合成PC的反应为缩聚反应
C. 与 互为同系物
D.1 mol最多2 mol NaOH完全反应
PC含有酯基合成PC的反应为缩聚反应与 互为同系物分子中有二个酯基,最多2 mol NaOH完全反应【名师点睛】这是二元酚与二元酯的缩聚反应2高分子化合物PBT和顺丁橡胶CBR的合成路线如下(部分产物及反应条件略):
已知:ⅰ.
ⅱ.RCOOR+ R18OH RCO18OR+ ROH
(1)已知④属于加聚反应,则D的分子式是 。
(2)实验室常用电石和水反应制备A,A的名称是 。
(3)B中所含官能团的名称是 。
(4)③的反应类型是 。
(5)E为芳香族化合物,其苯环上的一氯代物只有一种。⑤的化学方程式是 。
(6)E有多种芳香族同分异构体,其中红外光谱显示分子中含“-COO-”,核磁共振氢
谱显示3个吸收峰,且峰面积之比为1︰1︰1的同分异构体有 种,写出其中任一种的结构简式: 。
(7)⑦ 的化学方程式是 。
(1)C4H6(2)乙炔(3)羟基、碳碳三键(4)消去反应
(5)
(6)2,
(7)
(1)④属于加聚反应,则D的式是C4H6 。
(2)实验室常用电石和水反应制备A,A的名称是(3)。
(6)E有多种芳香族同分异构体,其中红外光谱显示分子中含“-COO-”,核磁共振氢谱显示3个吸收峰,且峰面积之比为1︰1︰1的同分异构体有 种。
(7),发生酯交换后生成G是:
,由于生成了PBT和HO(CH2)4OH , ⑦的化学方程式是。
【名师点拨】这些特殊化合物的缩聚反应都有一个特点,即单体往往有羟基,按照酸脱羟基醇脱氢,先把羟基脱氢,然后再找出相当于羧基中的羟基部分,把氢原子和这部分组成题目中要求的小分子化合物。
典例3高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ. RCOOR’+ R’’18OHRCO18OR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基)
Ⅱ. (R、R’代表烃基)
(1)①的反应类型是________。
(2)②的化学方程式为________。
(3)PMMA单体的官能团名称是________、________。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为________。
(5)G的结构简式为________。
(6)下列说法正确的是________(填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d. 1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是________。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式________。
(1)加成反应 (2)
(3)碳碳双键 酯基
(4)
(5) (6)a、c (7)
(8)
(1)①的反应是(2)②的化学方程式为。(3)PMMA单体官能团名称碳碳双键酯基(4)的核磁共振氢谱显示只有一组峰⑦为酯化反应B和D同系物1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗 mol NaOH,错误。(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是。
(8)PET单体制备PET聚酯并生成
典例4有机物E是制备镇静药安宁G的中间体,E和G的两种合成路线如下。
(部分反应条件已略去)
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是 ,检验该分子中官能团的常用试剂是 。
(2)A与C含有相同的官能团,B生成C的反应类型是 。
(3)C生成D的化学方程式是 。
(4)试剂a是 。
(5)下列说法正确的是 。
a.E能发生取代反应、氧化反应和消去反应
b.M与K是同系物
c.1 mol K能跟2 mol NaOH发生反应
(6)G的结构简式是 。
(7)在一定条件下E还能跟COCl2发生聚合反应生成高分子化合物,该反应的化学方程式是 。
(8)G的同分异构体P,分子中含有“”结构,P的核磁共振氢谱有5组峰,
P能水解生成CH3CH2NH2和甲,1 mol甲跟足量钠反应生成2 mol H2。则P的结构简式是 。
(1)醛基
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