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第二章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics 载体转运 (carrier-mediated transport) 依赖细胞膜内特异性载体转运。 特点： ①选择性(specificity) ②饱和性(saturation) ③竞争性(competition) （4）舌下给药 (sublingual) 由舌下静脉，不经肝脏直接进入体循环，适合经 胃肠道吸收时易被破坏或有明显首过消除的药物。 如硝酸甘油、异丙肾上腺素。 2.分布 (distribution)：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。 （2）器官血流量 再分布(redistribution)：药物进入体循环后首 先分布到血流丰富的组织，然后再向血流小以及 亲和力较高的组织转移。如硫喷妥钠先在脑组织 中发挥麻醉效应，然后又向脂肪组织转移，效应 很快消失。 （3）组织细胞结合 药物与某些组织细胞成分具有特殊的亲和力, 使这些组织中的药物浓度高于血浆药物浓度。 （4）体液的pH和药物pKa 药物pKa和体液的pH是决定药物分布的重要因素， 一般弱碱性药物在细胞内（pH 约7.0）浓度较 高，弱酸性药物在细胞外液（pH 约7.4）浓度较 高。利用这一原理对药物中毒进行解毒。 （5）体内屏障 细胞色素