高一化学苏教版必修2（河北专用）课件：3.3人工合成有机化合物.pptx

第三单元　人工合成有机化合物一二一二一二一二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二探究一探究二123451234512345123451234512345123451234512345情境导入课程目标烯烃复分解反应示意图1.了解简单有机合成的基本思想。2.了解单体、链节、聚合度、加聚反应、缩聚反应,了解高分子合成的思路。3.了解有机高分子化合物的结构特点和基本性质。一、简单有机物的合成1.合成有机物要依据被合成物质的组成和结构特点,选择合适的有机化学反应和起始原料,精心设计并选择合理的合成方法和路线。2.用乙烯为原料,设计出合成乙酸乙酯的路线:Ⅰ.乙烯→乙醇→乙醛→乙酸(乙醇)→乙酸乙酯上述转化的化学方程式为:CH2CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O可能路线:Ⅱ.乙烯→→乙酸乙酯Ⅲ.乙烯→→乙酸乙酯以上三种合成路线,从理论上看都能在一定反应条件下实现。在实际生产中,还要综合考虑原料来源、反应物利用率、反应速率、设备和技术条件、是否有污染物排放、生产成本等问题来选择最佳的合成路线。二、有机高分子的合成1.塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成材料,这些都是高分子化合物。高分子化合物是小分子化合物通过聚合反应制得的。2.加聚反应:含有碳碳双键(或叁键)的相对分子质量小的化合物分子在一定条件下,互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。如:nCH2CH2??CH2—CH2??(聚乙烯)nCH3—CHCH2(聚丙烯)n(有机玻璃)nCH2CHCl(聚氯乙烯)3.缩聚反应:反应中生成高分子的同时还生成小分子的反应。++nH2OnHOOCCOOH+nCH2OHCH2OH+2nH2O问题导引在实际工业生产中,有机物的合成应遵循哪些原则?提示:一种物质的合成路线可能有多种,到底采用哪一种,主要考虑的因素(有机合成遵循的原则)有:(1)合成路线的简约性;(2)实际生产的可操作性;(3)还要综合考虑原料来源、反应物利用率、反应速率、设备和技术条件、是否有污染物排放、生产成本等问题来选择最佳的合成路线。探究一 简单有机物的合成方法名师精讲1.有机化学反应类型(1)取代反应。①有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应叫取代反应。②烃的卤代、苯的硝化或磺化、醇与氢卤酸的反应、酯化反应、卤代烃的水解、酯的水解、糖类的水解,以及蛋白质的水解等都属于取代反应。(2)加成反应。①有机物分子中碳碳双键(或碳碳叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。②烯烃等的加成试剂一般是H2、X2、HX、H2O、HCN。③加成反应过程中有机物的碳架结构不变,这一点对推测有机物的结构很重要。 (3)酯化反应。①醇跟酸(羧酸或无机含氧酸)生成酯和水的反应叫做酯化反应。②酯化反应的种类较多。包括一元酸与一元醇及多元醇的酯化,一元醇与多元酸的酯化,多元醇与多元酸的酯化等。③酯化反应中,一般是羧酸分子中的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分相互结合生成酯。从形式上看,酯化反应仍属于取代反应。(4)水解反应。①化合物与水反应后,分解为两种或多种物质的反应,称为水解反应。②中学有机化学中,水解反应主要有:卤代烃水解生成醇、酯类水解生成酸和醇(包括油脂的水解及皂化反应)、二糖或多糖的水解、二肽或多肽及蛋白质的水解等。③在无机化学中还有盐类的水解。④水解反应实质上是化合物与水分子交换成分而生成两种或多种物质。从形式上看,水解反应也属于取代反应。 (5)加聚反应(聚合反应):不饱和的小分子化合物合成高分子化合物。(6)氧化反应与还原反应。①有机物与O2、酸性KMnO4溶液、银氨溶液及与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀的反应均为氧化反应。②还原反应:有机物与H2的加成反应属于还原反应。上述反应是人工合成有机化合物的基础。2.有机合成(1)合成路线选取的原则。要合成一种物质,通常采用“逆合成法”来寻找原料,设计可能的合成路线。①反应过程合理、科学。②步骤简单,反应物的转化率高。 (2)合成的原则。①合成原则:原料价廉,原理正确,途径简便,便于操作,条件适宜,易于分离。②思路:将原料与产物的结构进行对比,一比碳链的变化,二比基团的差异。综合分析,寻找并设计最佳方案。③方法指导:找解题的“突破口”的一般方法是:a.找已知条件最多的地方;b.寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等;c.特殊的分子式,这种分子式只