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- 2017-02-21 发布于广东
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保健食品监督管理 1. 主管部门 SFDA主管保健食品监督管理工作,县以上FDA只负责本行政区域内保健食品生产经营企业的保健食品监督检查工作(条例第30条) 2. SFDA组织上市后的保健食品监测和评价 主动监测和安全性事件报告(条例31、32条)(FDA) 3. 保健食品召回制度(条例第33条) 4. 食品药品监督管理部门依照《保健食品良好生产规范》(GMP)和《保健食品良好经营规范》,对生产经营企业跟踪检查 5. 查封、扣押(县以上FDA) 保健食品监督管理 6. 普通食品不可以有功能声称 未取得保健食品注册证的食品声称功能,假冒保健食品的,由食品药品监督管理部门依法予以查处 (第36条) 7. 发布保健食品抽检结果(省以上FDA) 8. 罚款(共13条) 明确、重罚 9. 在上述“条例”没有规定的内容,按照《食品安全法》和《食品安全法实施条例》进行管理。 我国保健(功能)食品法律法规体系的新解读 金宗濂 生物活性物质与功能食品 北京市重点实验室 二00九年八月 公众高度关注的《食品安全法》出台 《食品安全法》(2009) ☆跨越两届人大, ☆历时5年, ☆经历4审, ☆人大常委组织13次调研活动, ☆征求11327条各方意见。 《食品安全法》的亮点 国家建立食品
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