第六章气体动理论.pptVIP

* * * 根据状态方程，系统的压强、体积、温度中任两个量一定就可确定系统的状态，因此常用P—V图中的一条曲线来表示系统的准静态过程，曲线上任一点都表示气体的一个平衡态，这种图叫状态图。 * * 为方便见，取边长分别为l1 ，l2 ，l3 的长方形容器，内含N 个质量为m 的同类气体分子，因为气体对各个方向的压强相等，仅讨论大量分子与一面A的碰撞产生的压强。 * 由于分子间频繁的相互碰撞，某个分子在容器内的运动轨迹实际上是无规则的；但速度矢量为v（大小，方向均相同 ）的分子总存在 * 表示容器内单位体积内的分子数，称为分子数密度； 表示容器内气体分子速度在X方向的分量平方的平均值。 则理想气体压强公式可写为： * 由理想气体压强公式可作推导 * 由理想气体压强公式可作推导 * K为玻尔兹曼(Boltzmann )常数 此式即理想气体的温度公式。它表明分子的平均平动动能与气体的热力学温度成正比。 也就是说，如果几种理想气体分别处于各自的平衡态，只要温度相同，它们的分子平均平动动能必然相同。 * 1.把宏观量温度与微观量平动动能的统计平均值联系起来，揭示了温度的实质; 2.温度越高，分子平均平动动能越大，热运动越剧烈。 3.温度标志了物体内部分子热运动的剧烈程度，是气体分子平均平动动能的量度。 4.温度是统计概念，只适用于大量分子的整体；对单个分子，谈温度没有意义。上述关于温度本质的定性结论适用于理想气体，也适用于其他任何物体。 5.在温度趋于零开时，任何实际气体均变成固体（或液体），温度公式不再适用；因此时分子仍具有振动动能，系统存在零点能。 * 麦克斯韦速率分布律：1859年英国物理学家麦克斯韦利用统计概念从理论上推导气体分子按速率分布的规律，即在平衡态下，当气体间的相互作用可忽略时，分布在任一速率区间v-v+dv内的分子数占总分子数的百分比 1 = π 4 A v 2 d v N v ò 0 = N d N ò F F v 3 3 1 = π 4 A N F v 3 3 = π 4 A N π 4 0 A F N v 2 d = N d v N v 0 v F v v 解：(1) 由归一化条件： 求得归一化系数 结束 目录 = N d N f d ( ) v v = m 2 1 2 v ò 0 v F N d N w m 2 = 1 2 v m = 1 2 π 4 A N ò 0 d v v F v 4 m = 1 2 π 4 A N 1 5 F v 5 m = 1 2 π 4 N 1 5 F v 5 F v 3 3 π 4 N ( ) = 3 5 m 2 1 2 v F ( ) F E = 3 5 v 2 ò f 0 d ( ) = v v v F v 2 (2) 平均平动动能为： 结束 目录 §6-7 玻尔兹曼分布律重力场中粒子按高度分布 1. 玻尔兹曼分布律 当分子处于保守力场时，麦克斯韦速率分布律中的指数项应以总能量 代替动能 ，这样在保守力场中分子的空间分布也不均匀。 玻尔兹曼计算得到系统在某一微小区域 x-x+dx，y-y+dy，z-z+dz 及 vx-vx+dvx， vy-vy+dvy， vz-vz+dvz 的分子数 dN 设 Ep=0 处分子数密度为n0 玻尔兹曼 设气体分子处于某一保守力场中，分子势能为 ，则其分子数密度仍遵从上式。 在空间某一微小区域 x-x+dx，y-y+dy，z-z+dz 的分子数dN’ 在保守力场中，分子总是优先占据势能较低的状态。 设 Ep=0 处分子数密度为 n0 ， 玻尔兹曼分布律 2. 重力场中气体分子按高度分布 重力场中考虑一竖直空气柱， 设Ep=0 处分子数密度为n0 ， 在 Z 处分子数密度为 当大气温度均匀时，分子数密度随高度增加按指数规律减小。 在同一高度 重力场中气体分子按高度分布 的压强随高度的增加按指数规律减小。 将分子数密度代入，得: 设Z=0处分子数密度为P0 ，重力场中气体 重力场中气体分子按高度分布 恒温气压公式（高度计） 设温度不随高度变化 根据压强变化测高度，实际温度也随高度变化，测大气温度有一定的范围，是近似测量。 由上式可得高度 h 为： 重力场中气体分子按高度分布 §6-8分子平均碰撞次数 平均自由程 1. 分子碰撞 分子相互作用的过程。 a. 频繁地与其他分子相碰撞，分子的实际运动路径 是曲折无规的。 b. 正是碰撞，使得气体分子能量按自由度均分。 c. 在气体由非平衡态过渡到平衡态中起关键作用。 d. 气体速度按一定规律达到稳定分布。