第十一节副猪嗜血杆菌病1.pptVIP

思考题 鉴别诊断猪巴氏杆菌病、猪传染性胸膜肺炎及副猪嗜血杆菌病。 * * * * * * * 内容提要 一、概述 二、历史 三、病原 四、流行病学 五、症状 六、病理变化 七、诊断 八、防制 一、概述 副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的猪的多发性浆膜炎和关节炎，主要临诊症状为发热、咳嗽、呼吸困难、消瘦、跛行、共济失调和被毛粗乱等。 二、历 史 该病于1910年由Glasser首次报道，因此又称革拉斯氏病(Glasser’s disease)。 1922年，Schermer和Ehrlich首次分离到副猪嗜血杆菌。 1943年，Wramby等将该病原体称为猪嗜血杆菌（Haemophilus suis）。 1969年，Biberstein和White证明该细菌在生长时不需要X因子，细菌更名为副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis）。  1952年，Bakos等人首先报道副猪嗜血杆菌存在血清型。 1992年，Kielstein, P等曾对副猪嗜血杆菌进行定型，并报道了15种血清型。其所鉴定的血清型也被称为“Kielstein-Rapp-Gabrielson（KRG）血清分型方法”。 三、病 原 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，HPS)归属于巴氏杆菌属，但其分类学位置仍未确定。 革兰氏染色阴性，多形态，通常可见荚膜。 生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，不需要血红素和其他卟啉类物质(X因子)。 对环境的抵抗力不强，在干燥环境下易死亡。65℃，20min死亡，4℃只存活7～10天。 将该菌水平划线于鲜血琼脂平板上，再挑取金黄色葡萄球菌垂直划线，37℃培养24 ～ 48 h，呈现典型的“卫星生长”现象，且不出现溶血。 另外，副猪嗜血杆菌具有明显的地方性特征。 毒力 细胞相关的神经氨酸酶作为毒力因子起作用是HPS的一个特征。 不同血清型HPS存在毒力差异 同一血清型的HPS对CDCD猪的致病性不同，表明存在血清型之外的因子，造成了毒力差异。 易感动物 只感染猪，从2周龄到4月龄的猪均易感。通常见于5～8周龄的猪。 四、流行病学 传染源 病猪、临床康复猪和隐性感染猪是本病的主要传染源。 由尿、粪及呼吸运动排出病菌。 传播途径 主要传播途径是呼吸道、消化道 流行特点 可以从健康猪的鼻分泌物和气管黏液样品中分离出副猪嗜血杆菌。 是1周龄猪鼻黏液中分离出最早的也是最流行的细菌之一。 能够与其它病原发生协同致病作用，如伪狂犬 HPS可能导致高发病率和高死亡率的全身性疾病的出现，影响猪生产的各个阶段。 HPS可作为猪呼吸道疾病的病原体，也可作为一种预先的影响因子，引起肺炎的次要或主要病原体。 发病率一般在10%～15%，严重时死亡率可达50%以上。 副猪嗜血杆菌病的存在可加剧猪的呼吸道疾病，如支原体肺炎、繁殖与呼吸综合征、猪流感、伪狂犬病等的临诊表现。 呈现地方流行性。 五、症状 本病发病很快，临诊症状取决于炎性损伤的部位。 初次感染发病很快，接触病原后几天内发病。 仔猪临床症状： 1.发热、食欲不振、厌食、反应迟钝、呼吸困难、咳嗽、疼痛（尖叫）。 2.四肢关节肿胀、跛行、颤抖、共济失调。 3.可视粘膜发绀、侧卧、消瘦和被毛凌乱，随之可能死亡。 母猪及公猪临床症状 急性感染后可能留下后遗症，即母猪流产、公猪慢性跛行。即使应用抗生素治疗感染母猪，分娩时也可能引发严重疾病。 哺乳母猪的慢性感染，跛行可能引起母性行为极端弱化。 单个或多个浆膜面浆液化和纤维素性纤维蛋白的渗出。 这些浆膜包括，腹膜、心包膜和胸膜。 这些损伤也可能波及脑膜和关节表面，尤其腕关节和跗关节。 六、病理变化 1.腹水及腹膜炎 2.胸膜炎、心包炎 3.关节炎 HPS造成急性败血病较少，急性败血病在不出现典型的浆膜炎时就呈现发绀、皮下和肺水肿，乃至死亡。 还有报道HPS造成肌膜炎和肌炎及化脓性鼻炎 七、诊 断 疾病的诊断通常建立在畜群病史调查、临床症状和尸体剖检的基础上 细菌分离对确诊是必要的，但往往不成功。从出现症状后处死猪体内分离成功的几率比自然发病死亡猪体内分离高。 最好从出现纤维素性渗出的浆膜面、脑脊髓液或心血中分离细菌。 八、防 制 预防： 免疫---含有血清型4和5的副猪嗜血杆菌商业化疫苗对血清型12，13或14的菌株具有保护，对血清2型不具有保护作用。 减少仔猪的流动，提倡自繁自养。 加强猪的营养，减少断奶应激。???  加强饲养管理，保持清洁卫生，通风良好，防寒防暑，尽量减少其它呼吸道病原的入侵，杜绝不同生产期混养，减少猪的流动，提高抗病力。 在饲料、饮水中添加抗菌药物进行预防。 大多副猪嗜血杆菌对青霉素、氨苄西林、氟喹诺酮类、头孢菌素、庆大霉素和增