第11章配位化合物.doc

第11章? 配位化合物 √ ”，错的填“×” ）。 1．1 　复盐和配合物就象离子键和共价键一样，没有严格的界限。 　 （　） 1．2 Ni(NH3)2Cl2无异构现象，[Co(en)3]Cl3有异构体。 （ ） 1．3 配离子 AlF63-的稳定性大于 AlCl63-。 （ ） 1．4 已知[CaY]2-的 Kθ为6.3×1018，要比[Cu(en)2]2+的 Kθ= 4.0×1019小，所以后者更难离解。 （ ） 1．5 MX2Y2Z2 类型的化合物有 6 种立体异构体。 （ ） 1．6 内轨配合物一定比外轨配合物稳定。 （ ） 1．7 当CO作为配体与过渡金属配位时，证明存在“反馈π键”的证据之一是CO 的键长介于单键和双键之间。 （ ） 1．8 Fe3+和 X-配合物的稳定性随 X-离子半径的增加而降低。 （ ） 1．9 HgX4-的稳定性按 F-I-的顺序降低。 （ ） 1．10 CuX2-的稳定性按的 Cl-Br-I-CN-顺序增加。 （ ） ? 二．选择题(选择正确答案的题号填入) 2. 1 根据晶体场理论，在一个八面体强场中，中心离子 d 电子数为（ ）时，晶体场稳 定化能最大。 a. 9 b. 6 c. 5 d. 3 2. 2 下列各配离子中，既不显蓝色有不显紫色的是（ ） a. Cu(H2O) b. Cu(NH3) c. CuCl d. Cu(OH) 2. 3 下列化合物中，没有反馈 π 键的是（ ） a. [Pt(C2H4)Cl3]- b. [Co(CN)6]4- c. Fe(CO)5 d. [FeF6]3- 2. 4 在下列锰的化合物中，锰的氧化数最低的化合物是（ ） a. HMn(CO)5 b. Mn(NO)3(CO) c. Mn2(CO)10 d. CH3Mn(CO)5 2. 5 下列离子中配位能力最差的是（ ） a. ClO b. SO c. PO d. NO 2. 6 M位中心原子，a, b, d 为单齿配体。下列各配合物中有顺反异构体的是（ ） a. Ma2bd（平面四方） b. Ma3b c. Ma2bd（四面体） d. Ma2b（平面三角形） 2. 7 Ag(EDTA)3- 中银的配位数是（ ） a. 1 b. 4 c. 6 d. 8 2. 8 化合物[Co(NH3)4Cl2]Br 的名称是（ ） a. 溴化二氯四氨钴酸盐（Ⅱ） b. 溴化二氯四氨钴酸盐（Ⅲ） c. 溴化二氯四氨络钴（Ⅱ） d. 溴化二氯四氨络钴（Ⅲ） 2. 9 当分子式为CoCl3 ? 4NH3 的化合物与AgNO3(aq)反应，沉淀出 1mol AgCl。有多少 氯原子直接与钴成键（ ） 0 1 c. 2 d. 3 2. 10 　在下列配合物中，其中分裂能最大的是（ ） a. Rh(NH3) b. Ni(NH3) c. Co(NH3) d. Fe(NH3) 三．填空题 3. 1 [Ni(CN)4]2-的空间构型为—————，它具有—————磁性，其形成体采用—————杂化轨道与CN成键，配位原子是————— 。 3. 2 [Zn(NH3)4]Cl2 中Zn 的配位数是—————，[Ag (NH3)2 ]Cl 中Ag 的配位数是—————。 3. 3 K2Zn(OH)4 的命名是—————。 3. 4 配合物K3[Fe(CN)5(CO)]中配离子的电荷应为—————，配离子的空间构型为—————，配位原子为—————，中心离子的配位数为—————，d 电子在t2g 和eg轨道上的排布方式为—————,中心离子所采取的杂化轨道方式为—————，该配合物属—————磁性分子。 3. 5 d6电子组态的过渡金属配合物，高自旋的晶体场稳定化能为—————，高自旋的晶体场稳定化能为—————。 3. 6 若不考虑电子成对能，[Co(CN)6]4-的晶体场稳定化能为—————Dq，Co(H2O)的晶体场稳定化能为—————Dq。 3. 7 已知[PtCl2(NH3)2]有两种几何异构体，则中心离子所采取的杂化轨道应是—————杂化；Zn(NH3)的中心离子所采取的杂化轨道应是—————杂化。 3. 8 五氰·羰基合铁（Ⅱ）配离子的化学式是—————；二氯化亚硝酸根·三氨·二水合钴 （Ⅲ）的化学式是—————；四氯合铂（Ⅱ）酸四氨合