有机化学期末复习-(第1-4章)答题.ppt

有机化学复习 （一）基础篇 第一章 绪论 有机化合物：共价键结合 碳氢化合物，又称烃 烃的衍生物 杂化轨道： sp3杂化， sp2杂化， sp杂化 有机化合物的构造式 诱导效应（I），吸电子诱导效应（-I）使酸性增加 共价键断裂方式：均裂产生自由基，异裂产生碳正离子和碳负离子 自由基型反应 1-5 判断下列画线原子的杂化状态 1-8 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列。 1-9下列物种哪些是：（1）亲核试剂，（2）亲电试剂，（3）既是亲核试剂又是亲电试剂？ 答；（1）亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，HCHO，CH3CN， - CH3 ； （2）亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，HCHO，CH3CN，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3； （3）既是亲核试剂又是亲电试剂： HCHO，CH3CN； （4）两者都不是的：CH4。 第二章 命名 1、烷烃的命名 选择最长的碳链作为主链 按照最低系列原则编号 按照顺序规则列出取代基 写出全称。 注意：阿拉伯数字与汉字之间用“-”，汉字与阿拉伯数字之间也用“-”。 顺序规则 主链上有多个取代基或官能团时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。通常用“”表示优于。 (1) 比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。 (2) 如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个…… 2、不饱和烃的命名 （1）选择含双键或三键多的长碳链为主链，从靠近双键或三键端编号。为了清楚起见，主链超十个碳原子的不饱和烃，在表示碳数的“数词”后加上“碳”字。 3、芳香族化合物的命名 4、杂化化合物的命名 5、卤代烃的命名 6、醇的命名 7、酚的命名 8、醚的命名 9、醛的命名 10、酮的命名 11、酸及其衍生物的命名 12、腈的命名 13、硝基化合物的命名 14、胺的命名 15、混合命名 2-1 命名下列基 2-2 用系统命名法命名下列烷烃 2-3 用系统命名法命名下列不饱和烃 2-4用系统命名法命名下列脂环烃 2-6用系统命名法命名下列芳香烃 2-7 用系统命名法命名下列卤代烃 2-9 用系统命名法命名下列羟基化合物 2-10 写出下列化合物的构造式 2-9 用系统命名法命名下列羰基化合物 2-12 写出下列羧酸及其衍生物的构造式 （1）3-氯代环戊基甲酸 （4）对苯二甲酸 （7）己二酸 （8）水杨酸 （9）丁二酰胺 （10）N,N-二甲基甲酰胺 2-13 命名下列羧酸及其衍生物 2-14 命名下列含氮化合物 7-1 命名或写出结构式 8-1 命名下列化合物 9-1 命名下列化合物 10-1 命名下列化合物 11-1 命名或写出下列化合物结构 12-1 命名下列化合物或写出结构 12-1 命名下列化合物或写出结构 第三章 同分异构现象 1、立体异构—构象异构 环己烷的四种构象： 稳定性：椅式构象扭船式构象船式构象半椅式构象 椅式构象中取代基在e键的越多，越稳定 2、立体异构—顺反异构（构型异构） 含碳环化合物的顺反异构现象 3、立体异构—光学异构 对称面-----无手性 对称中心------无手性 手性碳-----碳原子上连有四个不同的取代基 几个概念---手性、手性分子、旋光性物质、右旋光性物质、左旋光性物质、外消旋、内消旋、对映体 第四章 结构的表征 化学位移 磁等性质子 磁不等性质子 自旋偶合和自旋裂分 n+1规则：影响相邻磁等性质子的峰裂分数 习题 4-7 某化合物的分子式为C4H8O,它的红外光谱在1715cm-1有强吸收峰，它的核磁共振谱有一单峰，相当于三个H，有一个四重峰相当于二个H，有一个三重峰相当于三个H。试写出该化合物的构造式。 4-8根据光谱分析，分别推断下列各芳香族化合物可能的构造式。 （1）分子式为C9H11Br：1H-NMR谱：δ=2.15（m，2H）, δ=2.75(t,2H), δ=3.38(t,2H), δ=7.22(m,5H)， （2）分子式为C9H10O：IR谱：1705cm-1强吸收,1H-NMR谱：δ=2.0（s，3H）, δ=3.5(s,2H), δ=7.1(m,5H)， （3）分子式为C10H14：1H-NMR谱：δ=8.0单峰, δ=1.0单峰，强度之比5：9 　例4. 酸酐的命名：两个酸的名称加上酐。 乙酐 顺丁烯二酸酐（简称顺酐） 乙酸-3-苯基丙烯酸酐 邻苯二甲酸酐（简称苯酐） 甲基丙腈 甲基丙烯腈 己二腈 硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。 硝基甲烷 硝