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13 生物的起源与进化（B） 13.1 生命的起源与进化 13.2 Darwin的进化论 13.3 生物进化的证据与历程 13.4 人类的起源与进化 沉积岩地层的化石记录了不同时代沉积埋藏的生物。这些化石记录显示，越老的地层，生物形态越简单；越新的地层，生物形态越复杂。地质历史及化石记录雄辩地证明，生物是进化的，复杂的生物是从简单的生物进化来的。沉积岩地层的化石记录为揭示真核生物起源和生物进化的历史进程提供了依据。 生物地理学、比较解剖学、比较胚胎学、分子生物学等的研究也都从不同的角度和层次上揭示了生物进化的现象。 人类学家相信，人类的进化最早发生在非洲，最早的人科化石是发现于非洲的阿法南猿。劳动创造了人类，人类在进化中创造了不断发展的文化，正是由于人类文化的发展，人与其他动物包括灵长类的差别越来越大，成为万物之灵。 * * 13.3 生物进化的证据和历程 生物进化的化石记录 古生物化石 海洋与湖泊的沉积埋藏作用是化石形成的重要条件 现已发现的化石大部分属于水生生物。 地质年代与化石记录 化石记录显示，越老的地层，生物形态越简单；越新的地层，生物形态越复杂。 地质历史及其中的化石记录雄辩地证明，生物是进化的，复杂的生物是从简单的生物进化来的，陆生生物是从水生生物进化来的。 生物进化的其它证据 生物地理学证据 生物地理学是研究物种地理分布的科学。正是生物地理学最早为Darwin提出的物种形成和生物进化提供了证据。 例：各种有袋哺乳动物如袋鼠仅仅居住在澳大利亚，而澳大利亚胎生哺乳动物非常稀少。 生物种群的进化一方面受环境选择的作用，另一方面在一定的区系内进行。 比较解剖学证据 对不同种群生物的个体解剖结构进行比较。 在一些不同种群生物中，某些器官即使行使不同功能，它们在解剖结构上也具有相同或相似性，反映出这些生物之间具有的亲源关系和从某个共同祖先进化来的轨迹。 退化器官痕迹、反祖现象 比较胚胎学证据 比较胚胎学即不同生物胚胎发育过程的变化研究也揭示了一些不同的生物是由同一个祖先进化而来的事实。 亲源关系相近的生物在它们发育过程中有相同的发育阶段。（重演） 分子生物学证据 遗传密码的通用性说明，自然界所有生命形式都是相互关联的。 亲源关系近的生物，其DNA或蛋白质有更多相同性。反之亦然。 利用分子生物学技术对不同生物同种蛋白的氨基酸序列分析是一种分析和判断生物之间亲源关系和进化顺序的先进手段。 除了蛋白质氨基酸序列的分析外，DNA同源序列分析和DNA多态性分析等也已成为判断生物之间亲源关系和进化顺序的常用手段。 分子生物学证据 例：人类与其他几种脊椎动物血红蛋白多肽链的氨基酸序列差别 人—猴子：8 人—鼠 ：30 人—八目鳗：125 真核生物的起源 目前在沉积地层中发现的最古老的化石是出现于34亿年前的原核生物，而最早的真核生物化石不超过20亿年前。 真核生物细胞要比原核生物细胞复杂得多，复杂的真核细胞表现了细胞内区域的高度组织性，细胞内各种分化的细胞器都有明确的分工和相互合作。 具有膜包被的细胞器即区域高度组织性的真核细胞是如何从较简单的原核细胞进化来的呢？ 真核细胞的内膜系统是原核细胞的外膜向内折入而发展起来的。 线粒体和叶绿体等细胞器的形成： “内共生学说”。 原始的较大的原核细胞可以吞入较小的原核细胞，被吞入的原核细胞通过内共生变成了细胞器。内共生学说认为，原来被吞入的需氧的细菌可变为线粒体，被吞入的具叶绿素和光合作用功能的蓝细菌变成了叶绿体，如此，便逐渐完成了向真核细胞的进化。 “内共生学说”的实验支持 生物细胞间的内共生现象是存在的。 好氧细菌与线粒体，蓝细菌与叶绿体在大小、膜的组成及膜蛋白的运转作用等方面具有相似性。 繁殖时，线粒体和叶绿体分裂方式与好氧细菌和蓝细菌的二分裂基本相同。 线粒体与叶绿体内部含有环状DNA，这一点也与好氧细菌和蓝细菌相同。 线粒体与叶绿体核酸序列的分析结果也为内共生学说提供了支持。 生物进化的历史进程 前寒武纪—— 34亿年前：单细胞原核生物 20亿年前：单细胞真核藻类 8亿年前：多细胞生物 古生代—— 寒武纪：生物大爆发，藻类、蕨类、软体动物、棘皮动物 奥陶纪和志留纪：植物由水生到陆生的进化 泥盆纪：鱼类大发展、昆虫和两栖动物兴起 石炭纪：两栖动物繁盛，爬行类兴起、动物由水生到陆生 二叠纪：裸子植物繁茂 生物进化的历史进程 中生代——爬行动物的时代 三叠纪：爬行动物成为优势生物、出现鳄鱼、鸟类、恐龙、蜥蜴、海龟 侏罗纪：恐龙繁盛、原始哺乳动物出现 白垩纪：恐龙灭绝、昆虫和有花植物分化。 新生代—— 第三纪：昆虫与被子植物继续繁盛分化、出现鸟类和大量哺乳动物 第四纪：灵长类一支进化为人类 13.4 人类的起源和进化 人的细胞结构属于真核细