2015年本科插班生《有机化学》-吉林大学珠海学院.doc

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2015年本科插班生《有机化学》-吉林大学珠海学院

吉林大学珠海学院2015年本科插班生招生入学考试 《 应用化学 》专业课程考试大纲 考试科目名称: 有机化学 一、考试的内容、要求和目的 1、考试内容: 第一章 绪论(考核比重:0%) 了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类;掌握有机化合物的基本理论及其运用。 1.1 了解有机化合物的涵义、有机化学及其发展简史 1.2 熟悉并掌握有机化合物的结构表达与特性 1.2.1 有机化合物的结构式 1.2.2 共价键的本质;共价键的参数:元素的电负性和键的极性 1.2.3 共价键的断裂与反应的类型 1.2.4 分子间的相互作用力 1.2.5 有机化合物的酸碱概念 1.3 了解有机化合物的分类与研究有机化合物的一般方法 第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃(考核比重:4%) 2.1 掌握烷烃的同系列、同分异构现象、分类、命名、结构;理解甲烷的结构;碳原子的杂化形式、了解乙烷、丁烷的构象及其相互转变关系 2.2 了解烷烃的重要物理性质:熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。掌握烷烃的化学性质。理解烷烃的卤代反应历程 2.3 了解烷烃的来源及制备 2.4 了解环烷烃的同系列、构造异构、命名及其制备;小环的张力及其稳定性、环己烷和取代环己烷的稳定构象、小环环烷烃的加成反应 第三章 不饱和烃:烯烃和炔烃(考核比重:10%) 掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律 掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象 3.1 理解烯烃和炔烃的杂化方式、π键 3.2 掌握烯烃和炔烃的同分异构体和命名、顺反异构、Z/E标记;了解物理性质。 3.3 掌握烯烃和炔烃的反应 3.3.1 催化加氢和还原反应 3.3.2 亲电加成 :与X2、HX [马氏(Markovnikov规则)过氧化物效应]、H2SO4、HOX、H2O、乙硼烷 3.3.3 炔烃的亲核加成 3.3.4 氧化反应:环氧化、高锰酸钾氧化和臭氧化 3.3.5 了解聚合反应 3.3.6 α-H原子的卤代反应 3.3.7 炔烃的活泼氢反应:炔氢的酸性和炔化物的生成、炔的鉴定 3.4 烯烃的来源和制备 3.4.1 烯烃的制备方法:醇脱水和卤代烷烃脱卤化氢 3.4.2 炔烃的制备方法:二卤代烷脱卤化氢和端位炔烃的烷基化 第四章 二烯烃共轭体系共振论(考核比重:3%) 4.1 了解二烯烃的分类和命名、理解共轭二烯烃的分子结构,特别是1,3-丁二烯的结构、性质及用途;电子离域与共轭体系 4.2 了解共轭二烯烃的化学性质:加成反应、狄耳斯-阿尔德(Diels-Alder)环加成反应、聚合反应 4.3 了解重要的二烯烃的来源和制法 第五章 芳烃芳香性(考核比重:7%) 掌握芳香烃化合物的命名和结构,特别是苯的特性及芳香性及结构特征 站我芳烃类化合物的重要性质:苯及其衍生物的亲电取代反应,取代反应的定位规律、定位规律的理论解释,并能应用到有机合成中。 了解苯、甲苯、萘的性质及重要用途,了解多环芳香化合物和非苯芳香体系 5.1 掌握芳香烃的构造异构和命名、多官能团化合物的命名 5.2 熟悉苯的分子结构和理论解释 5.3 了解单环芳烃的物理性质 5.4 掌握苯及其同系物的化学性质:亲电取代反应[卤代、硝化、磺化、傅-克(Fridel-Crafts)反应]、亲电取代的历程、苯环上取代基的定位规律(理论解释和合成上的应用)、动力学和热力学控制;芳烃侧链的反应 5.5 稠环芳烃 5.5.1 掌握萘的结构性质、取代反应、还原反应、氧化反应 5.5.2 了解蒽和菲和其它稠环芳烃 5.6 掌握非苯芳烃芳香性的判断和休克耳(Huckel)规则 5.7 了解芳烃的来源 第六章 立体化学(考核比重:3%) 6.1 了解对映异构现象、物质的旋光性与分子结构的关系:手性、对称因素、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度 6.2 掌握含有手性碳原子化合物的对映异构 6.2.1 具有一个手性中心的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔(Fischer)投影式、相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法、了解D/L法 6.2.2 具有两个手性中心的对映异构、菲对映体、内消旋体 6.3 了解手性中心的产生、手性合成和外消旋体的拆分;掌握对映异构在研究反应机理中的应用 6.4 了解环状的化合物的对映异构、构象对映体和菲对映体、不含手性中心化合物的对映异构 第七章 卤代烃相转移催化反应邻基效应(考核比重:9%) 了解卤代烃的分类和物理性质 掌握卤代烃的命名及重要化学性质 掌握几种重要卤代烃的制备方法,了解其性质及应用 7.1 了解卤代烃的分类、命名、结构、同分异构 7.2 掌握一般卤代烃的制法:由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换、重氮盐制备 7.3 卤代烃的物理化学性质 7.3.1 掌握卤代烃的化学性质反应:取代、消除、与金属反应 7.3.1.1

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