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教 案 学 科 有机化学 章 节 第二章 烷 烃 授 课 时 数 2 授课时间 授课班级 教 学 任 务 1.使学生熟悉简单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的IUPAC命名法2.使学生理解“构象”概念，能够认识和书写简单烃类的构象的透视式和纽曼式、能够比较简单构象式的能量差别，掌握乙烷、正丁烷优势构象的画法。3.使学生掌握SP3杂化方式及轨道空间构型，了解饱和碳原子上的游离基取代反应、反应历程的概念和游离基稳定规律。4.了解烷烃的物理性质和变化规律。 5.使学生掌握烷烃的化学性质，了解烷烃的氧化、裂化及裂解反应。 教学重点和难点 1. SP3杂化方式及轨道空间构型 2. 乙烷、正丁烷优势构象的画法 3. 烷烃卤化的自由基反应机理 教 学 方 法 采用多媒体和板书相结合的课堂讲授方法 教 学 内 容 备注 烃 只由碳氢两种元素组成的化合物, 链烃也叫脂肪烃。 烷烃 脂肪烃分子中只含有 C-C单键和C-H单键。 2－1 烷烃的通式和构造异构 烷烃的通式：CnH2n+2 同系列：具有同一通式，结构、性质相似,组成上相差一个或若干个CH2的一系列化合物称为同系列。CH2称为系差，同系列中各化合物互称为同系物。如甲烷,乙烷丙烷等。 同分异构体：具有相同的分子式而结构式不同的化合物，互称同分异构体。 乙醇 二甲醚 构造：分子中原子间互相连接的顺序和方式。 烷烃的构造异构： 2－2 烷烃的命名法 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔、季氢原子 碳原子的类型： 氢原子的类型： 伯碳 1oC 与一个碳相连的碳 伯氢 1oH 与伯碳相连的碳氢原子 仲碳 2oC 与二个碳相连的碳 仲氢 2oH 与仲碳相连的碳氢原子 叔碳 3oC 与三个碳相连的碳 叔氢 3oH 与叔碳相连的碳氢原子 季碳 4oC 与四个碳相连的碳 二、烷基 从烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团叫做烷基。 烷基 -CnH2n+1 R- 例如： 甲基 乙基 烷烃的命名法 1.习惯命名法 在直链命名法中，把直链烷烃叫做正某烷。对于带直链的烷烃，以“异”、“新”前缀区别不同的构造异构。 例如： 2.衍生命名法 是以甲烷为母体,把其它烷烃看作是甲烷的烷基衍生物,即甲烷分子中的氢原子被烷基取代所得到的衍生物。命名时,一般是把连接烷基最多的碳原子作为母体碳原子,烷基则是按次序规则列出。 例如： 3.系统命名法(IUPAC命名法) （1）从构造式中选定最长的碳链作为主链，把直链看做取代基，以主链为标准，根据它所含有的碳原子数叫做某烷。 （2）把主链上的碳原子从靠近支链的一端开始编号。 （3）把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基名称的前面注明它所在的位置。 例如： 3,4-二甲基庚烷 2,3,7-三甲基-4-乙基-4-异丁基辛烷 2－3甲烷分子的正四面体结构--- SP3杂化轨道　 一、碳原子的SP3杂化 杂化轨道理论解释： SP3杂化 1个S轨道与3个P轨道杂化形成4个能量等同新轨道的过程。4个新轨道称为SP3杂化轨道。空间伸展方向为正四面体的4个顶点 二、烷烃分子的形成 甲烷分子中，碳原子是SP3杂化的，SP3轨道分别与4个氢原子的1S轨道重叠形成4个等同的C-H键，即 C-H键：SP3—S 。 2－4 烷烃的构象 一、乙烷的构象 构象：围绕单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形式，不同构象间互称构象异构体。 1.乙烷的两种极限构象：一般说分子的构象是无穷多的。在乙烷的无穷多个构象中，重叠式和交叉式是两个极限构象情况。可表示如下： 2.乙烷分子不同构象的能量曲线 正丁烷的构象 1. 丁烷的四种典型构象： 2.正丁烷分子不同构象的能量曲线 稳定性：对位交叉式 邻位交叉式 部分重叠式 全重叠式 三、直链烷烃最稳定的构象——碳链平面锯齿形 X射线研究证明，在直链烷烃的晶体中，碳链式处于同一个平面，呈平面锯齿形。 2－5 烷烃的物理性质（自学） 一、状态：常压下，1～4个碳的烷烃是气体，5～16个碳的烷烃是液体，17个碳以上的为固体。 二、沸点：正烷烃的沸点随分子量的增加而升高，这是由分子的色散力所决定的（烷烃为非极性分子，不