《化学反应速率与化学平衡状态》20161125.ppt

化学反应速率与化学平衡状态 一、化学反应速率的计算及注意事项 1、一般用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示 mol·L-1·S-1或mol·L-1·min-1 2、不一定相等 数值之比等于化学计量数之比 3、先统一单位，然后化成同一物质的速率再比较大小 二、影响反应速率的因素 内因：物质本身的性质 外因：温度、浓度、压强、催化剂 ①反应速率增大；②减小；增大；增大。③增大。④加快反应速率 三、化学平衡状态： 一定条件下的可逆反应，进行到一定程度时，正反应速率和逆反应速率相等，各成分的浓度不再改变的状态 逆、等、动、定、变 【预习检测】 １、Ｃ　２、Ａ 【思考】外界条件发改变时，对可逆反应的正、逆反应速率有何影响？ 【课堂互动区】 一、化学反应速率 【典型例题1】甲容器中进行如下反应4A(s)+3B(g) 2C(g)+D(g) ΔＨ＜0，经2 min,B的浓度减少0.6 mol/L。 对此反应速率的下列说法正确的是 A. 在2 min末的反应速率，用B表示是 0.3 mol/(L·min) B. 用A表示的反应速率是0.4 mol/(L·min) C. 若乙容器中也同时进行此反应，且相同时间段内用D表示的 速率是0.2 mol/(L?min)， 则乙容器中反应速率更快 D. 对甲容器升高温度，则反应速率将减小 C 【规律总结】一、化学反应速率 1、表示化学反应速率应该注意的问题： ①平均速率；②均为正值；③一般不用固体或纯液体表示；④在同一反应中，速率之比=化学计量数之比。 2、外界因素对化学反应速率影响需注意的问题： ①温度：一般温度每升高10K，反应速率增大到原来的2—4倍。 ②浓度：固体或纯液体的浓度视为常数，量的改变对速率无影响，但增大固体表面积可增大化学反应速率。 ③压强：压强改变必须引起浓度改变，才能导致速率改变。 ④催化剂：同等程度改变正、逆反应速率。 ⑤只改变一个外界因素：对正、逆反应速率的影响是一致的。且条件越高，速率越快，达平衡所用时间越短。 ⑥对速率影响程度：催化剂温度压强、浓度 【变式练习】 1、D 2、3 0.2 mol·L-1·min-1 3、已知氯酸钾和亚硫酸氢钠发生氧化还原反应时，生成 -1价的氯和+6价的硫的化合物，反应速率V[mol／(L·min)]和反应 时间t的关系如右图所示 ： 已知这个反应速率随溶液中氢离子浓度增大而加快，试解释： （1）为什么开始时反应速率加快? (2)为什么反应进行到一定程度后又减慢? 该反应的离子方程式为：ClO3-+3HSO3-=Cl-+3SO42-+3H+，开始c(H+)影响为主要因素，随着反应进行，c(H+)增大，故反应速率加快 反应进行一定程度后，反应物浓度影响为主要因素，随着反应进行，反应物浓度降低，反应速率减慢 【强化练习】把除去氧化膜的镁条投入到盛有少量稀盐酸的试管中，发现氢气发生的速率变化情况如下图所示。其中t1~t2 速率变化的主要原因是 ；t2～t3速率变化的主要原因是 。 ｔ1～ｔ2时，反应放热，反应体系温度升高，反应速率加快。 ｔ2～ｔ3时，盐酸的浓度下降，变为影响反应速率的主要因素，反应速率减小。 二、化学平衡状态的判断： 【典型例题2】（2012山东）一定温度下，反应N2O4(g) 2NO2(g)的焓变为ΔH。现将1 mol N2O4 充入一恒压密闭容器中，下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是 。 若在相同温度下，上述反应改在体积为1L的恒容密闭容器中进行，平衡常数 （填“增大”“不变”或“减小”），反应3s后NO2的物质的量为0.6mol，则0～3s内的平均反应速率v（N2O4）= mol·L-1·S-1。 ad 不变 0.1 【规律小结】二、判断化学平衡状态的方法： （1）V正(A)=V逆(A)0 ①用同一种物质来表示时，该物质的生成速率与消耗速率相等。 ②用不同种物质来表示时： a.表示两个不同的方向 b.速率之比=化学计量数之比 （2）变化的量不再变化 各物质的浓度、质量、气体体积、密度、百分含量、平均相对分子质量、压强、颜色等 （3）QC=K 【变式练习】 1、②③④⑤⑦ 2、②⑦ 【当堂检测】C 【课后巩固区】 1.AD 2.B 3.B 4.D 5.A 6.AC 7.bdf 8、2:1 mol／(L·min) 大于 大于 等于 d点与e点的浓度不变，速