第03章药物效应动力学.docVIP

第三章 药物效应动力学 一、选择题： A 型题 1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量 2、可用于表示药物安全性的参数： A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50 3、药物的最大效能反映药物的： A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系 4、拮抗参数pA2的定义是： A 使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B 使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C 使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数 D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E 使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 5、药理效应是： A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效 6、pD2是： A 解离常数的负对数 B拮抗常数的负对数 C 解离常数 D拮抗常数 E平衡常数 7、质反应的累加曲线是： A 对称 S 型曲线 B 长尾 S 型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线 8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是： A 1 B 2 C 4 D 5 E 6 9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是： A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6 10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应 11、下列关于激动药的描述，错误的是： A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈 S 型 D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离 12、下列关于受体的叙述，正确的是： A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋白质 C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 13、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 14、LD50是： A 引起 50%实验动物有效的剂量 B 引起 50%实验动物中毒的剂量 C 引起 50%实验动物死亡的剂量 D 与 50%受体结合的剂量 E 达到 50%有效血药浓度的剂量 15、在下表中，安全性最大的药物是： 药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 16、药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E特异质反应 17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 18、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 19、药物的治疗指数是：