第六章立体化学辩析.pptVIP

* 第六章 立体化学 * 这种普通反应得到的如果分子结构有手性，那么得到的一定会是外消旋混合物！溶液没有光学活性！但分子结构确实有手性！ * 第六章 立体化学 * Lesson 2 Enantiomers With one Chiral Carbon * 第六章 立体化学 * 一、构型表示法 1 透视式 优点：直观，空间感强烈 缺点：对称操作困难，需要具体的形象思维。 * 第六章 立体化学 * 乳酸的Fischer投影式 2 菲舍尔(Fischer)投影式 ① 主链放在垂直线上，1号碳在上。 ② 竖线表示以手性碳为中心伸向纸面背后。 ③ 横线表示伸向纸面前面。 横前竖后！ * 第六章 立体化学 * A A B B * 第六章 立体化学 * 3 两种表示式相互转换方法 （1） 透视式转换成Fischer式: 通常是两条实线表示在纸面上，虚线伸向纸背后，黑色楔形线伸向纸前方。因此，将透视转换成Fischer投影式时，首先想象将主链放到纵轴上，1号碳在上方。而且，想象手性碳在纸面上，但上下两个键线都伸向纸背后。这时候手性碳的另外两个基团就在主链的两侧，而且都伸向纸面的前面。这就是Fischer投影式需要的形态，想象把四个基团都按压贴在纸面上就得到相应的Fischer式。 * 第六章 立体化学