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4.35有机物的相互转化
【目标诠释】——我来认识
认识烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯之间的相互转化以及性质、反应类型、反应条件
初步学会设计合理的有机合成路线。引入碳碳双键的三种方法a CH3CH2CH2OH 浓H2SO4 170℃ b CH CH + HCl 催化剂
c CH3CH2Br NaOH/C2H5OH
引入碳碳双键的三种方法是: 引入卤原子的三种方法a CH4 + Cl2 光 + Br2 Fe
b CH3—CH=CH2 + Cl2 c CH3CH2OH + HBr H+△
引入卤原子的三种方法是: 引入羟基的四种方法H2O 催化剂 b CH3CH2Cl + H2O NaOH
c CH3CHO + H2 Ni
引入羟基的四种方法是: a CH3CH2OH + O2 Cu△ b CH3CHCH3 + O2 Cu△
5 引入羧基,通过氧化
a CH3CHO + O2 催化剂 b CH3CHO + Cu(OH)2 △
c KMnO4/H+
【困惑扫描】——我来质疑
【感悟平台】——我来探究
【建立网络】——我来归纳
【过关窗口】——我来练习
1、以苯为原料不能通过一步反应制得的有机物是( )
A 溴苯 B 苯磺酸 C TNT D 环己烷 E 苯酚
2.、 将
A 与Na OH溶液共热后通足量CO2
B 溶解,加热通足量SO2
C 与稀硫酸共热后加入足量Na OH
D 与稀硫酸共热后加入足量NaHC O3
3、化合物丙由如下反应制得C4H10O(甲) 浓硫酸△ C4H8(乙) Br2,溶剂CCl4 C4H8Br2(丙),丙的结构简式不可能是 ( )
A CH3CH2CHBrCH2Br B CH3CH(CH2Br)2
C CH3CHBrCHBrCH3 D (CH3)2CBrCH2Br
4、 从环己烷可制备1,4—环己二醇的二醋酸酯,下面是有关的8步反应(其中所有无机产物均已略去): Cl
CL2光照 NaOH A CL2 不见光 B ④ ⑤ Br—
① 醇 △② ③
⑥ C ⑦ D ⑧ CH3COO— —OOCCH3 其中有3步属于取代
醋酸,醋酸酐
反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应。反应 ① 、 和 属于取代反应,其中③、
和 属于加成反应,化合物结构简式为B C 。
④所用试剂和条件
5、从丙醇合成丙三醇,可采用下列四步反应:
500℃-600℃
CH3CH=CH2 CH2ClCH=CH2 1,2,3-三氯丙烷丙三醇
写出各步反应的化学方程式,并分别注明反应类型:
6、由甲苯为原料来制苯甲酸苯甲酯,写出所发生的化学反应方程式,注明反应条件。
参考答案
1.E 2.A 3.B
附件2:独家资源交换签约学校名录(放大查看)
学校名录参见:http://www. /wxt/list. aspx? ClassID=3060
△
△
△
△
△
—CH3
—COONa 的正确方法是( )
—OOCCH3
— OH
—COO
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