第八章醇酚醚1试卷.ppt

第一节 醇(Alcohols) 主要内容 一、结构分类和命名 二、物理性质及光谱性质 三、化学性质 四、邻二醇的特性 五、醇的制备 (二)酚的分类和命名 三 化学性质 第三节 醚和环氧化合物 醚还可以将氧上的未共用电子对与缺电子的剂如BF3、AlCl3、 RMgX等形成相应的络合物。 IR：C-O的伸缩振动1300~1000cm-1，脂肪醚为 1150~ 1060cm-1，芳香醚为1270~1230cm-1。 NMR：R-O-CH3的甲基上的氢的δ在3.3~3.9处。 β-H的位移在0.8~1.4处。 (二)光谱性质 3、乙醚常用作有机溶剂，可提取中草药某些脂溶性成份。乙醚可作全身麻醉剂。 —C—O—C— ?? ?? 三、化学性质 ?? 醚较稳定，其稳定性仅次于烷烃。醚不能与强碱、稀酸、氧化剂、还原剂或活泼金属反应。在一定条件下可发生反应，反应与醚氧原子上的孤电子对有关。在强酸作用下，醚的C-O键可以断裂，发生亲核取代反应。 醚的氧原子上具有未共用电子对，作为路易斯碱可以与强酸或路易斯酸生成盐。 例： （二）醚键的断裂 在加热条件下, 醚与氢卤酸反应，醚键断裂，生成醇和卤代烷，生成的醇可进一步与过量的氢卤酸反应。浓的HI是最有效的分解醚的试剂。 通常是较小