任务二学习医疗器械的管理.pptVIP

项目十 学习医疗器械管理法规 项目十 学习有关医疗器械基本知识 任务一 学习有关医疗器械基本知识 一、医疗器械概论 （一）医疗器械的定义 是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的： 任务一 学习有关医疗器械基本知识 （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； （二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。 任务一 学习有关医疗器械基本知识 （二）、医疗器械分类 1、分类管理 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 任务一 学习有关医疗器械基本知识 （三）医疗器械的标准 分为 国家标准，行业标准和注册产品标准 1、国家标准或行业标准 是指需要在全国范围内统一技术要求的标准 2、注册产品标准 是指由制造商制定、应能保证产品安全，有效，并在产品申请注册时，经设区的市级以上食品药品监督管理部门依照国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准 任务一 学习有关医疗器械基本知识 二、医疗器械的监管部门 任务二 学习医疗器械的管理 一、医疗器械注册制度 （一）医疗器械注册的定义 是指依照法定的程序，对拟上市销售、使用的 医疗器械的安全性、有效性进行系统评价、以决定是否同意其销售、使用的过程 任务二 学习医疗器械的管理 国家对医疗器械实行分类注册管理 第一类 由设区的市级食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书 第二类 由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书 第三类 由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书 任务二 学习医疗器械的管理 医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册有效期届满前6个月内，重新注册，连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效 任务二 学习医疗器械的管理 二、医疗器械的生产、经营和使用管理 （一）医疗器械的生产管理 任务二 学习医疗器械的管理 （二）医疗器械的经营管理 医疗器械经营企业和医疗机构应购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械 任务二 学习医疗器械的管理 （三）医疗器械的使用管理 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当按照国家的有关规定销毁，并作记录 任务二 学习医疗器械的管理 三、医疗器械的监督管理 （一）医疗器械监督员及其权利和义务 县级以上药品监督管理部门设立医疗器械监督员 （二）不合格医疗器械的监管 任务二 学习医疗器械的管理 （三）医疗器械广告宣传的规定 医疗器械广告应当经审计以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴 医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准的使用说明书为准 * * 医疗器械的监管部门 国家食品药品监督管理局 区县级以上食品药品监督管理部门 负责全国的医疗器械监督管理工作、配合 国务院经济综合管理部门，贯彻实施国家 医疗器械产业政策 负责本行政区域内的医疗器械监督 管理工作 开办第一类医疗器 械生产企业 备案 无需办理 许可证 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 开办第二类、第三类医疗 器械生产企业 审查 发给《医疗器械 生产企业许可证》 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 《医疗器械生产企业许可证》有效期为5年