2017二轮复习 有机化学基础 学案.docVIP

有机化学基础 考点一　官能团与性质 常见官能团与性质 官能团 结构 性质 碳碳双键 易加成、易氧化、易聚合 碳碳叁键 —C≡C— 易加成、易氧化 卤素 —X(X表示Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯) 醇羟基 —OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸) 酚羟基 —OH 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原 羰基 易还原(如在催化加热条件下还原为) 羧基 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 酯基 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解) 醚键 R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 硝基 —NO2 如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 题组一　官能团的识别与名称书写 1．写出下列物质中所含官能团的名称。 (1)　 ____________________________________________________________。 (2) 　_______________________________________________。 (3) ________________________________________________。 (4)　________________________________________________________。 (5)　______________________________________________________。 答案　(1)碳碳双键、羰基 (2)碳碳双键、羟基、醛基 (3)碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基 (4)醚键、羰基 (5)醛基、碳碳双键 题组二　官能团性质的判断 2．按要求回答下列问题： (1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示： ①1 mol该有机物最多可与________mol H2发生加成反应。 ②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式：________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 (2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成： ……―→ 　　　　　香草醛　　　　　　　　青蒿酸 判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×” ①用FeCl3溶液可以检验出香草醛(　　) ②香草醛可与浓溴水发生反应(　　) ③香草醛中含有4种官能团(　　) ④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应(　　) ⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸(　　) (3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是________。 A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应 B．用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物 C．一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应 D．乙、丙都能发生银镜反应 答案　(1)①7 ② (2)①√　②√　③×　④×　⑤√ (3)BC 考点二　有机反应类型与重要有机反应 反应类型 重要的有机反应 取代反应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl 烯烃的卤代：CH2CH—CH3＋Cl2CH2CH—CH2Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr 皂化反应： 取代反应 酯化反应： H2O 糖类的水解：C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6　 (蔗糖)　　　　　　　　　　　(葡萄糖)　　(果糖)　　　　　 二肽水解： 苯环上的卤代： 苯环上的硝化： 苯环上的磺化： 加成反应 烯烃的加成：CHCH3CH2＋HCl 炔烃的加成： 苯环加氢： Diels-Alder反应： 消去反应 醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHCH2===CH2↑＋H2O 卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHCH2C