第十二章 胺和生物碱课件3.pptVIP

设计与制作 邓 健 人民卫生电子音像出版社 (三) 酰化反应 伯胺和仲胺仍象氨一样能与酰卤、酸酐作用生成酰胺。 第十二章 胺和生物碱 第一节 胺（四、化学性质） 上页 下页 首页 邓健 制作 樊湘芳 审校 胺酰化反应的应用: (2) 分离、鉴定 (3) 保护氨基 (1) 医药方面. 增加药物脂溶性，降低毒性 第十二章 胺和生物碱 第一节 胺（四、化学性质） Paracetamol (扑热息痛) 上页 下页 首页 人民卫生电子音像出版社 (四) 磺酰化反应 伯胺和仲胺可与苯磺酰氯或对-甲苯磺酰氯反应, 生成相应的磺酰胺。叔胺不被磺酰化。 由伯胺生成的磺酰胺氮上的氢受磺酰基影响呈弱酸性，可与碱成盐而溶于水；仲胺形成的磺酰胺氮上无氢，不与碱成盐而呈固体析出。常利用此反应鉴别三类胺,称为Hinsberg (兴斯堡)试验法。 第十二章 胺和生物碱 第一节 胺（四、化学性质） 上页 下页 首页 邓健 制作 樊湘芳 审校 (五) 与亚硝酸的反应 胺与亚硝酸作用, 伯仲叔胺各不同, 脂胺芳胺有差异。可用于鉴别。 亚硝酸不稳定，只能在反应过程中由亚硝酸盐与盐酸或硫酸作用产生。 第十二章 胺和生物碱 第一节 胺（四、