第2章 确定分子空间构型的简易方法价电子对互斥理论 课件 鲁科版选修3.pptVIP

小专题 大智慧 专题讲坛 专题专练 第2章 确定分子空间构型的简易方法——价电子对互斥理论 理论要点：分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)，由于相互排斥作用，而尽可能趋向彼此远离以减小斥力，分子尽可能采取对称的空间构型。 价电子对(vp)＝成键电子对(bp)＋孤电子对(lp) 推断分子或离子的空间构型的具体步骤： 1．确定中心原子的价电子对数 以AXm为例(A为中心原子，X为配位原子) 成键电子对(bp)＝m， 2．确定价电子对的空间构型 价电子对数目分别为2、3、4时，价电子对的几何分布分别呈直线形、平面三角形和正四面体形，如下图所示。 ②由于孤电子对对其邻旁的共用电子有排斥作用，必然造成对键角压缩，孤电子对越多，对键角的压缩现象越严重。 例如：在NH3分子中，价电子对总数为4，其中成键电子对数为3，孤电子对数为1，价电子对的几何分布为四面体形，但由于孤电子对比成键电子对更靠近原子核，它对成键电子对的排斥作用较大，因此使成键电子对之间的距离变小，从而使相应的键角变小，使NH3的空间构型呈三角锥形，键角为107.3°。在H2O分子中，价电子对总数也为 4，其中成键电子对数为2，孤电子对数也为2，价电子对的几何分布为四面体形，由于同样的作用使键角变小，H2O的空间构型呈V形，键角为104.5°。氨分子和水分子的空间物型分别如下图所示。同理可知，H2S分子构型为V形，NF3、PCl3分子构型为三角锥形。 [例证]　根据价电子对互斥理论和杂化轨道理论，填写下列内容： 分子或离子 价电子对数(vp) 孤电子对数(lp) 空间构型 杂化轨道类型 NF3 BF3 NO