第二章化学反应速率和化学平衡本章优化总结 课件(人教选修4）.pptVIP

栏目导引 知识体 系构建 专题归 纳整合 章末综 合检测 第二章　化学反应速率和化学平衡 本 章 优 化 总 结 知识体系构建 化学反应速率和化学平衡 化学反应速率 化学平衡状态 化学反应进行的方向 专题归纳整合 1．关于“根据化学平衡移动方向进行有关判断”的问题 勒夏特列原理指出，改变影响平衡的一个条 件，平衡就向减弱这种改变的方向移动。反 之，如果知道了化学平衡移动的方向，也可以推测使化学平衡移动的条件。 (1)根据化学平衡移动方向，判断物质的聚集状态。 如可逆反应：2A(g)＋nB(？)2C(g)达到化学平衡后，若只增大压强，平衡向正反应方向移动，由此可判断B为气体；若增大压强，平衡并不移动，由此可判断B为固体或液体。 (2)根据化学平衡移动方向，判断化学方程式中气体反应物和气体生成物化学计量数的相对大小。 如可逆反应：aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)在反应过程中A的百分含量[w(A)]随压强(p)变化的曲线如图1所示。 由图示可知：增大压强，B的转化率不变，即平衡不移动，则1＋n＝3，n＝2。 混合气体的质量始终不变，故混合气体的平均相对分子质量与混合气体物质的量成反比。若平衡向气体物质的量减小的方向移动，混合气体的平均相对分子质量将变大，反之，平均相对分子质量将变小。 (5)根据化学平衡移动方向，判断反应物的平衡转化率。 ①温度、压强对平衡转化率的影响：在其他条件不变的情况下，改变温度或改变气体反应物的容器容积(改变压强)，若化学平衡向正反应方向移动，则反应物的平衡转化率一定 增大；若平衡向逆反应方向移动，则反应物的平衡转化率一定减小。 ②浓度对平衡转化率的影响：在其他条件不变的情况下，改变浓度，反应物的平衡转化率有可能增大，也有可能减小或不变。 a．减小生成物的浓度，反应物的平衡转化率一定增大。 b．对于多种物质参加的反应，增加某一反应物的浓度，其他反应物的平衡转化率一定增 大，而该反应物本身的平衡转化率一般是减小的。 若mn＋p，A的转化率增大； 若mn＋p，A的转化率减小。 根据化学平衡移动还可以进行其他方面的判 断，如正逆反应速率、各物质的平衡浓度(或 百分含量)、产物的产率、体系的压强等。 2．关于“化学平衡常见图像分析”的问题 (1)物质的量浓度与时间图像。 由这类图像可判断化学方程式。 由此可知：2C 2A＋3B。 (2)转化率或体积分数与时间、压强、温度的图像 由④可知，p2先达平衡，故p1p2，加压，φ(C)减少，m＋np＋q。 另外，还有： 由⑤可知，p2p1，m＋n＝p＋q或条件为加入了催化剂。 由⑥中(A)、(B)两线可知,p1p2，m＋np＋q,由(B)、(C)两线可知，T1T2，ΔH0。 在上述含量-时间图像曲线中，先出现拐点的则先达到平衡，说明该曲线表示的温度较高或压强较大。 (3)百分含量或转化率与p或T图像 对于化学反应mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(s) 由⑦可知，加压，φ(C)减少，m＋np；由(A)线可知，升温，φ(C)增加，ΔH0。 由⑧可知，升温，φ(C)减少，ΔH0；由(A)线可知，加压，φ(C)增加，m＋np。 在上述含量-温度(或压强)曲线中，图像中有三个变量，先确定其中一个量不变，再讨论另外两个量的关系(因化学平衡移动原理只适用于“单因素”的改变)，即确定横坐标所表示 的量后，讨论纵坐标与曲线的关系或确定纵 坐标所表示的量后(通常可画一垂线)，讨论横 坐标与曲线的关系。 3．关于“等效平衡”的问题 解等效平衡问题，应看清两点：一是看清反应的条件：等温、等压或等温、等容；二是看清反应的特点。对于反应前后气体的物质的量相等的可逆反应，无论在什么条件下，只要温度一定，配比与原来相同即可建立等 效平衡； 而对于反应前后气体的物质的量不 相等的可逆反应，则要分两种情况讨论：① 等温、等压条件下化归原比值；②等温、等 容条件下化归原值。 章末综合检测 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 栏目导引 知识体 系构建 专题归 纳整合 章末综 合检测 第二章　化学反应速率和化学平衡