药理学教学课件 药理A卷.docVIP

一. 选择题 (A型题45题，X型题5题，每题1分，共50分) Ａ型题 (每题的5个备选答案中只有1个最佳答案) 1下面属于离子通道受体的是 D A. 胰岛素受体 B. 5-HT受体 C. 甲状腺素受体 D. N胆碱受体 E. 多巴胺受体 2药物的治疗指数为 A LD50/ED50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D.ED0/ED100 E.ED1/LD99 3下面描述正确的是 D A．药物代谢后药理活性肯定会减弱 B. 药物的生物转化指的是药物被氧化 C. 血浆蛋白结合率越高则药物的药效越高 D. 药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多 E. 药物的生物利用度指的是药物被吸收利用的程度 4下述属首关消除（首关效应）的是 C A. 口服青霉素G被胃酸破坏，吸收入血药量减少 B. 舌下含硝酸甘油，经口腔粘膜吸收进入血循环，经肝代谢后药效降低 C. 口服阿司匹林经肝代谢，进入循环药量减少 D. 栓剂直肠给药，经肝代谢后药效降低 E. 肌注巴比妥类药物经肝代谢，血药浓度下降 5可用于引产、催产的药物是 A.肾上腺素 B.缩宫素 C.麦角新碱 D.加压素 E.益母草 6 竞争性拮抗剂 E A. 亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变 B. 具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变 C. 与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变 D. 有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低 E. 有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变 7 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄 C A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E. 酸化尿液，使解离度增小，减少肾小管再吸收 8 某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。该药吸收了多少?E A. 0% B. 25% C. 50% D.不能确定 E. 100% 9 毛果芸香碱的药理作用是 E A. 扩瞳、降低眼内压和调节痉挛　 B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C. 缩瞳、升高眼内压和调节麻痹 D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹　 E. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛　 10 新斯的明的临床用途下面哪项不正确 A A. 解救去极化肌松剂中毒 B. 阵发性室上性心动过速 C. 重症肌无力 D.青光眼 E. 术后尿潴留 11 阿托品的临床应用哪项没有 B A. 内脏绞痛 B. 窦性心动过速 C. 休克 D. 有机磷酸酯类中毒 E. 流涎症 12 急性肾功能衰竭，可用下面那个药物来增加尿量 C A. 麻黄碱 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 多巴酚丁胺 E. 阿托品 13 应用酚妥拉明后再用肾上腺素时血压变化为 D A. 先降后升 B. 稍升高 C. 不变 D. 降低 E. 先升后降 14 静滴外漏容易引起局部组织坏死的是 B A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E.麻黄碱 15 属于去极化型肌松剂的是 E A. 新斯的明 B. 罗痛定 C. 筒箭毒碱 D. 酚妥拉明 E. 琥珀酰胆碱 16 普奈洛尔的临床应用哪项没有 A A．前列腺肿大 B. 心律失常 C. 高血压 D. 甲亢 E. 心绞痛 17 吗啡禁忌症没有下面哪项 A A. 急性心肌梗死引起的剧痛 B. 产妇分娩阵痛 C. 颅脑损伤至颅内压升高 D. 支气管哮喘 E. 肺心病 18 躁狂症患者用何药治疗 D A. 阿托品 B. 氯丙嗪　　 C. 丙咪嗪 D. 碳酸锂　　　E. 苯巴比妥 19 中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是 E A. 吗啡镇痛机理是激动中