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医药行业实施工具 013+NC631医药行业GSP操作指南：不合格药品管理.pdfVIP

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  • 2017-03-09 发布于浙江
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医药行业实施工具 013+NC631医药行业GSP操作指南：不合格药品管理.pdf

    NC医药行业GSP功能操作参考 013不合格药品管理 用友网络科技股份有限公司 吕力 yonyou software Co., Ltd. 不合格药品管理 13年新版GSP规定： ? 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； ? 对确认的不合格药品，应报上级药品监管部门，按指定日期、地点，由经理、质管人员、 保管人员与药监人员实行全过程的监督销毁，参加销毁人员必须在销毁记录上签名备案。 药品入库质量验 2 收单 企业承担： 报损流程

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