坦索罗辛在晚期前列腺癌中安全性分析.docVIP

坦索罗辛在晚期前列腺癌中安全性分析 　　【摘要】目的分析坦索罗辛在晚期前列腺癌中应用的安全性。方法52例晚期前列腺癌患者 ， 随机分为观察组与对照组 ， 每组 26例。两组患者均最大限度的给予雄激素阻断方式治疗 ， 在此基础上 ， 观察组患者加用坦索罗辛治疗 ， 对比观察两组患者的临床治疗效果及治疗安全性。结果治疗后观察组患者最大尿流率、前列腺体积以及剩余尿量等方面均优于对照组 （ P0.05）。结论坦索罗辛在晚期前列腺癌中具有较高的临床疗 　　效及安全性， 值得在临床上推广。 　　【关键词】坦索罗辛；晚期前列腺癌；安全性DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.32.095 　　前列腺癌属于中老年男性高发的一种泌尿系统恶性肿瘤 ， 近年来 ， 我国前列腺癌发生率也出现增长趋势 ， 常因筛查不足 ， 多数患者来院就诊时已进入中晚期 ， 且已经出现转移现象 ， 错失了采用根治术治疗的理想时机[1]。中晚期前列腺癌患者常采用最大限度雄激素阻断治疗 ， 可有效延长晚期前列腺癌患者生存期限。本文主要分析了坦索罗辛在晚期前列腺癌中应用的安全性， 现总结如下。 1资料与方法 　　1. 1一般资料选取 2013年 2月 ～2015年 2月本院收治的52例晚期前列腺癌患者为研究对象 ，将其随机分为观察组与对照组， 各 26例。观察组年龄 50～79岁， 平均年龄 （62.4±5.4）岁；对照组年龄 52～80岁 ， 平均年龄 （63.1±5.2）岁。两组患者就诊前未进行其他治疗 ， 术前经穿刺活检证实；无严重泌尿道感染、尿道狭窄、神经源性膀胱功能障碍、膀胱癌等疾病；无手术禁忌证；且均已签署知情同意书。两组患者一般资料比较差异无统计学意义 （ P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2方法两组患者入院后均进行双侧睾丸切除手术 ， 并给予抗雄激素药物治疗 ， 如给予氟他胺 （上海复旦复华药业有限公司 ， 国药准字 生产批号：101125）治疗 ， 250 mg/次 ， 3次 /d， 口服；在此基础上 ， 观察组患者加用坦索罗辛 （盐酸坦索罗辛缓释胶囊 ，深圳万乐药业有限公司 ，国药准字 生产批号：100226）治疗 ， 0.2 mg/次 ， 1次 /晚， 口服。两组患者均连续服用 2个月后进行效果评价。 　　1. 3观察指标治疗前后详细观察并记录两组患者的最大尿流率、前列腺体积、剩余尿量以及血压变化情况 ， 同时记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。 　　1. 4统计学方法采用 SPSS19.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 ±标准差 （ -x±s）表示， 采用 t检验；计数资料以率 （%）表示 ， 采用 χ2检验。 P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2结果 　　2. 1两组患者治疗前后最大尿流率、前列腺体积以及剩余尿量等方面比较观察组治疗前最大尿流率为 （9.2±3.1）ml/s， 前列腺体积为 （48.1±11.1）ml， 剩余尿量为 （30.8±9.8）ml；治疗后最大尿流率为 （13.8±3.5）ml/s， 前列腺体积为 （37.2±13.5）ml，剩余尿量为（17.2±8.3）ml。对照组治疗前最大尿流率为 （9.5± 　　3.2）ml/s， 前列腺体积为 （47.9±10.8）ml， 剩余尿量为 （30.1± 　　作者单位：116091大连市第三人民医院 　　9.5）ml；治疗后最大尿流率为 （10.3±3.3）ml/s， 前列腺体积为 　　（38.8±14.1）ml， 剩余尿量为（23.1±8.9）ml。治疗前两组患者最大尿流率、前列腺体积、剩余尿量方面比较 ， 差异无统计学意义 （ P0.05）；治疗后 ， 观察组患者最大尿流率、前列腺体积、剩余尿量等方面与对照组比较 ， 差异有统计学意义 （P0.05）。 　　2. 2两组患者治疗前后血压水平变化比较观察组治疗前收缩压 （117±5）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）， 舒张压 （77±6）mm Hg；治疗后 ， 收缩压 （114±6）mm Hg， 舒张压 （78±6）mm Hg。对照组治疗前收缩压 （118±4）mm Hg， 舒张压 （78±6）mmHg；治疗后收缩压 （115±4）mmHg， 舒张压 （75±5）mm Hg。治疗前后 ， 两组患者的舒张压、收缩压比较差异无统计学意义 （ P0.05）。 　　2. 3两组患者不良反应发生情况比较本次研究的 52例前列腺癌患者均有良好的依从性 ， 治疗期间未发生中途停药现象 ， 其临床症状均有一定程度的好转 ， 且病情未进一步恶化。观察组患者出现头晕 2例 ， 乏力 1例 ， 不良反应