第四章 专题大舞台 电化学的有关计算方法 专题课件 人教选修4.pptVIP

电化学的有关计算方法 1．原电池和电解池的计算常涉及的问题 (1)两极产物的定量计算。 (2)溶液pH的计算{pH＝－lgc(H＋)}。 (3)相对原子质量的计算和阿伏加德罗常数的值的测定。 (4)根据转移电子的量求产物的量或根据产物的量求转移电子的量。 2．常用的三种方法 (1)根据电子守恒法计算：用于串联电路、阴阳两极产物、正负两极产物、相同电荷量等类型的计算，其依据是电路上转移的电子数相等。 (2)根据总反应式计算：先写出电极反应式，再写出总反应式，最后根据总反应式列比例式计算。 (3)根据关系式计算：由得失电子守恒关系找到已知量与未知量之间的桥梁，得出计算所需的关系式。 3．步骤 (1)根据现象或其他条件(如果是电解池，可以根据与电源正负极的连接情况)，准确判定电极上发生氧化还原反应的类型和电极名称。 (2)准确写出电极反应式。 (3)根据题目所给条件和所要求解的问题，使用上述合适的方法建立等量关系求解。 【特别提醒】在电解某物质水溶液的过程中，由于存在电离平衡，若阴极上析出1 mol H2，表示有2 mol H＋放电，则溶液中增加2 mol OH－；若阳极上析出1 mol O2，表示溶液中有4 mol OH－放电，则溶液中增加4 mol H＋，这是定量计算电解后溶液pH的关键。 A．A为原电池，B为电解池 B．A为电解池，B为原电池 C．当A烧杯中产生0.1 mol气体时，B烧杯中产生气体的物质的量也为0.1 mol D．一段时间后，B烧杯中溶液的pH接近7 解析：A池由活泼性不同的两电极和电解质溶液构成闭合回路，符合形成原电池的条件，而B池两电极材料相同不具备原电池形成条件，故A项正确，B项不正确；A池C极产生0.1 mol H2转移0.2 mol电子，B池其中一极电极反应式为2Cl－－2e－===Cl2↑，根据电子通过各极的量相等可知，产生Cl2也为0.1 mol，故C项正确；B池最后只剩余H2O，故pH接近于7。 答案：B 如下图所示，若电解5 min时，测得铜电极的质量增加2.16 g。试回答： (1)电源中X极是________(填“正”或“负”)极。 (2)通电5 min时，B中共收集到224 mL(标准状况)气体，溶液体积为200 mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计)，则通电前c(CuSO4)＝________。 (3)若A中KCl溶液的体积也是200 mL，则电解后溶液的pH＝________。 解析：(1)铜极增重，说明银在铜极析出，则铜极为阴极，X为负极。(2)C中铜极增重2.16 g，即析出0.02 mol Ag，线路中通过0.02 mol电子。由4e－～O2，可知B中产生的O2只有0.005 mol，即112 mL。但B中共收集到224 mL气体，说明还有112 mL是H2，即Cu2＋全部在阴极放电后，H＋接着放电产生了112 mL H2， 1．KIO3在工业上可用电解法制取，以石墨和铁为电极，以KI溶液为电解液在一定条件下电解，反应式为KI＋3H2O ===KIO3＋3H2↑。下列有关说法正确的是(　　) A．电解时，石墨作阳极，铁作阴极 B．电解时，在阳极上产生氢气 C．电解后得到KIO3产品的步骤，过滤→浓缩→结晶→灼烧 D．电解中，每转移0.6 mol电子，理论上可得到0.2 mol无水KIO3晶体 解析：石墨作阳极，铁作阴极可保证电极不参加电解反应，故A项正确；生成H2的反应为还原反应，应在阴极上发生，故B项不正确；KIO3受热分解，不能灼烧，故C项不正确；每转移0.6 mol电子，仅生成0.1 mol KIO3，故D项不正确。 答案：A 2．甲、乙、丙三个电解槽如图所示(其中电极的大小、形状、间距均相同)。乙、丙中AgNO3溶液浓度和体积均相同，当通电一段时间后，若甲中铜电极的质量增加0.128 g，则乙中电极上银的质量增加(　　) A．0.054 g　　 B．0.108 g C．0.216 g D．0.432 g 解析：甲中铜电极增重0.128 g，说明析出铜为0.002 mol。由图示可知，乙、丙并联后与甲串联，又因乙、丙两槽中的电极反应相同，故乙、丙中的电子转移分别是甲中的一半。甲中转移电子为0.004 mol，故乙中析出的银为0.002 mol，质量为0.002 mol×108 g·mol－1＝0.216 g。 答案：C 3．如图所示装置中，甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100 g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100 g 10.00%的K2SO4溶液，电极均为石墨电极。 (1)接通电源，经过一段时间后，测得丙中K2SO4浓度为10.47%，乙中c电极质量增加。据此回答问题： ①电源的N端为________极； ②电极b