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盐酸利托君治疗28例先兆早产的临床效果与不良反应.doc
盐酸利托君治疗28例先兆早产的临床效果与不良反应
【摘要】 目的:探讨分析盐酸利托君治疗28例先兆早产的临床效果及不良反应发生情况。方法:回顾性分析笔者所在医院收治的56例先兆早产孕妇的实际治疗情况,根据孕妇的用药情况分为观察组28例和对照组28例;观察组孕妇给予盐酸利托君药物治疗,对照组给予硫酸镁治疗。结果:观察组孕妇治疗后延长孕期时间、新生儿Apgar评分及治疗总有效率均高于对照组,而产后出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组孕妇治疗后不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:盐酸利托君治疗先兆早产,更能延长先兆早产孕妇的孕期时间,降低产后出血量,提高治疗总有效率,并具有较低的不良反应发生率,疗效显著,值得在临床推广使用。
【关键词】 盐酸利托君; 硫酸镁; 先兆早产; 疗效; 不良反应
中图分类号 R714.21 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)26-0117-02
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.26.065
先兆早产是指妊娠期妊娠28~37周,胎膜保持完整,并且孕妇宫口开大3 cm以内,子宫收缩持续时间不超过30 s,间隙为10 min以上者。有研究显示我国早产儿的死亡率已高达12%~20%[1],这一直是临床上致力于解决的重要问题,也是医学上面临的一大难题,而及时、有效的预防早产的发生是当前解决此问题的主要措施[2]。目前临床上使用的治疗先兆早产的药物主要是盐酸利托君(安宝)及硫酸镁,本研究回顾性分析笔者所在医院收治的56例先兆早产孕妇的实际治疗情况,以探讨分析盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效及不良反应,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取笔者所在科室2012年12月-2015年12月收治的56例先兆早产孕妇;根据孕妇的用药情况分为观察组28例和对照组28例;其中观察组孕妇年龄22~37岁,平均(28.0±4.3)岁,孕周28~35周,平均(30.0±3.1)周,且均为初产妇,胎膜早破6例,前置胎盘1例;对照组孕妇年龄23~36岁,平均(27.0±4.3)岁,孕周28~36周,平均(29.0±3.1)周,且均为出产妇,胎膜早破5例,前置胎盘2例;本研究中所有孕妇入院时血尿常规、心电图、血压、血糖、B超、肝肾功能及胎心监护等指标均无异常,也无药物过敏史和临床用药禁忌证;在治疗前两组孕妇年龄、产次、孕周、前置胎盘、胎膜早破等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),本研究所纳入的孕妇及其家属均知情同意,且经笔者所在医院伦理学委员会批准;先兆早产诊断标准:(1)妊娠28~37周;(2)宫口开大3 cm以内;(3)子宫收缩持续时间不超过30 s,间隙10 min以上;(4)部分孕妇可伴有少量阴道出血或阴道流液[3]。
1.2 治疗方法
1.2.1 观察组 100 mg盐酸利托君(安宝)加入5%葡萄糖溶液500 ml中,充分混匀溶解后给予孕妇进行静脉滴注;起始滴注速度为0.05 mg/min,然后根据孕妇的宫缩强度和频率、心率、阴道出血等情况调整滴速(一般以每10分钟后每分钟增加5滴的速度进行递增,直至宫缩被有效抑制);待孕妇的宫缩停止后调整滴速为25滴/min,并维持1 h;1 h后根据孕妇的实际病情变化进行调整(一般逐渐减慢滴速至5滴/min,维持16 h);在孕妇滴注结束后立即给予安宝片口服,第1天每间隔约2 h服用1片(10 mg),第2天开始,每5小时1~2片,具体用药时间要根据孕妇病情稳定程度随时调整。
1.2.2 对照组 首先将25%硫酸镁8 ml混入5%葡萄糖溶液20 ml中充分溶解后经静脉推注,推注时间约6 min;然后再将25%硫酸镁30 ml混入5%葡萄糖溶液500 ml中充分溶解后进行静脉滴注,并根据孕妇的实际病情变化进行调整,直至孕妇宫缩被有效抑制。
1.3 观察指标及评价标准
两组孕妇治疗后总有效率、延长孕期时间、产后出血、新生儿Apgar评分等情况以及孕妇治疗后出现不良反应。效果评价标准,显效:临床症状全部消失,宫缩得到抑制,继续妊娠至37周以上;有效:临床症状消失,延长孕期超过48 h,妊娠未达37周;无效:临床症状进一步加重,宫缩无法抑制,伴宫口进行性扩张,最终仍早产 [4]。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理
采用SPSS 13.0软件进行统计学处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗后两组孕妇和新生儿基本情况比较
观察组孕妇治疗后延长孕期时间、新生儿Apgar
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