佃佰佃胶夏削订忻1油样运动粘度的测定GB2651.doc

1. 油样运动粘度的测定 GB 2651.1 方法原理: 本方法是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体，在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间。粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度，在温度T时运动粘度用符号Vτ表示。液体的流动性（或流动速度）与粘度成反比。因此，一定量液体完全流过毛细管所需的时间与液体粘度成正比。 1 ν∝——∝τ V 式中： ν——粘度，厘池； V——液体的流动速度； τ——试样的流动时间，秒。 ν=Cτ 式中：C——粘度计常数，厘池／秒。 根据液体的流动性与粘度的这种关系设计的粘度测定计，可以测定一定量液体完全通过毛细管所需的的问，C是仅决定于粘度计的常数（故称为粘度计常数）。由上式可见，只要测出液体 在粘度计中流过毛细管所需的时间，同时知道了粘度计常数后，就算出该液体的粘度。 注：每支粘度计都有特定的粘度计常数，没有粘度计常数或新购置的粘度计，必须送交计量检定所测出该参数，方可使用。 1.2 仪器： 1.2.1 品氏粘度计：应符合SY3607玻璃毛细管粘度计技术条件。该粘度计的毛细管内径有0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.Omm十一种规格。测定试样的运动粘度应根据油样的粘度和测定温度，选用合适的规格，使测试时油样的流动时间不少于200秒，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350秒。 1.2.2 电热恒温器：附有自动搅拌装置和自动调温装置，恒温器高度小于l8cm，容积不小于2L。恒温器内盛以矿物油或甘油，若测试温度在100℃以下，也可以盛水。 1.2.3 秒表：分度为0．2秒。 1.2.4 玻璃水银温度计。 1.3 试剂： 1.3.1 乙醚或石油醚； 1.3.2 铬酸洗液。 1.4 测定步骤： 1.4.1 油样的前处理：油样含水分或机械杂质时，测试前须先脱水（方法见油样闪点的测定）和过滤以除之。 1.4.2 粘度计的前处理：测试前，粘度计必须用乙醚洗涤，如果粘度计沾有油垢，则用铬酸洗液，蒸馏水仔细洗涤，然后放人烘箱中烘干。 1.4.3 装油：将橡皮管套在粘度计支管上，用手指堵住管身的管口，倒置粘度计，将管身插入油样中，这时用橡皮球将油样吸人粘度计，当液面到达标线b时，将粘度计从油样中取出，并迅速恢复其正常状态(此时粘度计内的油样中不应有气泡)。将管身外壁所沾有的油揩去后，将支管上的橡皮管取下并套再管身上。 1.4.4 将粘度计垂直固定在恒温器中（必须把扩张部分浸入一半，测温计探头的位置接近毛细管中央点的水平面)，在规定温度下预热20分钟。 1.4.5 利用管身所套着的橡皮管将油样吸人扩张部分，使油面稍高于标线a(此时要注意毛细管和扩张部分中的液体不应有气泡)。 1.4.6 观察油样流动，当液面正好到达标线a时，立即开动秒表，液面正好流到标线b时，立即停住秒表，记下液体流动的时间。 1.5 精确度：在某一试验温度应进行两次测定，在两次测定中，每次测定结果与算术平均值的差数不应超过下列数值： 测定粘度的温度℃ 允许差数，不超过算术平均值。 100～-10 ±0.5% -1O～-30 ±1.5% 低于-30 ±2.5％2. 油样闪点的测定开口杯法 2.1 方法原理：石油产品在本方法的规定条件下加热到它的蒸汽与火焰接触发生闪火时的最低温度，称为开口杯法闪点。在油样的加热过程中，不断地以火焰试探之直至开始闪火，记下这时的温度，即为闪点。 2.2 仪器： 2.2.1 开口闪点测定器；符合SY3609-66标准； 2.2.2 温度计：300℃； 2.2.3 电炉。 2.3 测定步骤： 2.3.1 油样的前处理：油样的含水量大于0.1%时，应进行脱水处理，方法是在50～80℃温度下，在油样中加入新燃烧过的硫酸钠或氯化钙进行处理。处理后，取其上层澄清部分供测试。 2.3.2 坩锅的前处理：内坩锅用无铅汽油洗涤后，放在电炉上加热烘干，当冷却至15～25℃时，将其放人装有细砂（事先经过煅烧）的外坩锅中，使细砂表层处于内坩锅的上标线处。 2.3.3 将油样注入内坩锅，液面装到内坩锅的上标线处(闪点高于210℃的油样则装到下标线)，注意装油时不应溅出，而且液面上的坩锅壁不应沾有油样。 2.3.4 将装好油样的坩锅，平稳地放在支架上的铁