2017届二轮复习 遗传系谱图的分析和应用 课件（适用全国）.pptxVIP

考查方式难度指数高考热度高考分值1　遗传病遗传方式的判断★★★0~62　个体基因型的推导★★★3　遗传病相关概率的计算★★★★4　遗传系谱图的综合应用★★★★　一、遗传系谱图类试题解题“四定”法1.定性:即确定性状的显隐性,可依据“有病生无病,有病为显性”或“无病生有病,有病为隐性”进行判断。2.定位:即确定基因是位于常染色体上还是性染色体上。(1)若为隐性遗传,看患病女性的父亲和儿子,若其父亲和儿子都正常,则不是伴性遗传,肯定是常染色体隐性遗传。(2)若为显性遗传,看患病男性的母亲和女儿,若其母亲和女儿都正常,则不是伴性遗传,肯定是常染色体显性遗传。(3)若无法做出肯定判断,则可根据男女患病比例来确定最可能的情况。若男女患病比例相同,最可能是常染色体遗传;若男女患病比例不同,男性患者显著多于女性患者,最可能是伴X染色体隐性遗传;若女性患者显著多于男性患者,最可能是伴X染色体显性遗传。3.定型:即根据表现型及其遗传方式,大致确定基因型,再根据亲子代的表现型及可能的基因组成准确确定其基因型。4.定量:即确定基因型或表现型的概率。根据已知个体的基因型及其概率推理或计算出相应个体的基因型或表现型的概率,若计算两种以上遗传病的概率时,可先分别计算每种遗传病的概率,再根据要求将不同遗传病的基因型及其概率组合即可。　二、从可能性大小方面来推测遗传病通常的原则1.2.3.正确判断遗传系谱图的方法是“假设法”。首先观察分析系谱图,先排除Y染色体上的遗传病 ,在此基上确定显隐性关系,打准突破口,隐性遗传找女病,显性遗传找男病。假设某女性为伴X染色体遗传病患者,上推其父亲或下推其儿子,如果与假设相符,则可证明该病属于伴X染色体遗传病,若不相符则属于常染色体遗传病。三、“男孩患病”和“患病男孩”的不同1.常染色体上遗传病(1)男孩患病的概率=患病孩子概率;(2)患病男孩概率=(1/2)×患病孩子概率,这里1/2的实质是指自然状况下男女的概率均为1/2。2.性染色体上遗传病(1)男孩患病概率只需考虑男孩中的发病情况;(2)患病男孩概率是从全部后代中找出患者,即可求得患病男孩概率。类型一遗传病遗传方式的判断1.(2016年浙江卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(　)A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的 1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲【答案】　D【解析】　由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了1个患病女儿Ⅱ3,可知该病为常染色体隐性遗传病,即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病,A项错误。由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了1个患病的儿子Ⅱ2,可知Ⅱ2所患的是隐性遗传病。该病的致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a),Ⅱ2和Ⅱ3互不含对方的致病基因,设Ⅱ3的致病基因为b,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是BBXaY和bbXAXA,两者所生女儿Ⅲ2的基因型为BbXAXa,故Ⅲ2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A),B项错误。若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅱ3所患的也是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb,两者所生女儿Ⅲ2的基因型是AaBb,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配所生后代患先天聋哑的概率为(1/4)+(1/4)-(1/4)×(1/4)=7/16,C项错误。若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,且该女孩的 1条X染色体长臂缺失,不考虑基因突变,则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为BBXaY,Ⅱ3的基因型为bbXAXA,理论上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型为BbXAXa(正常),但该女孩患病,说明X染色体上缺失A基因,故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲,D项正确。2.(2011年江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　)A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12【答案】　B【解析】　甲病为有中生无,故为显性遗传病,由于Ⅱ5患病,Ⅲ7正常,故为常染色体显性遗传病,乙病为无中生有,故为隐性遗传病,由于Ⅱ3和Ⅲ2均患病,故乙病为X染色体隐性遗传病。Ⅱ3的甲病基因来自Ⅰ2,乙病