2016届二轮复习 基因在染色体上 伴性遗传 专题卷（全国通用）.docVIP

一、基础全面练(共8小题，每小题5分，共40分) 1.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(　　) A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性 B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在 C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方 D.等位基因、非同源染色体的自由组合 【解析】选D。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。等位基因不会发生自由组合。 2.(2015·保定模拟)人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　) A.AaXBY×AAXBXb　　　　 B.AaXbY×AaXBXb C.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY×AaXBXb 【解析】选D。由于这对夫妇生了一个患白化病的女儿，因此这对夫妇关于白化病的基因型均为Aa。这对夫妇表现正常，但这对夫妇的父亲均是色盲患者，由此可知，妻子关于色盲的基因型为XBXb，丈夫关于色盲的基因型为XBY。故这对夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb。 3.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是(　　) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 【解析】选C。母亲为携带者(XBXb)，父亲色盲(XbY)，后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者(XBXb)，1个色盲(XbXb或XbY)，因此他们的性别是三女一男或两女两男。 4.(2015·临沂模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　　) A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例都是1∶1∶1∶1 【解析】选D。正、反交实验可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体，如果正、反交F1的表现型情况相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交F1的表现型情况不同，则位于性染色体上，故A、B正确；分析题干可知，正交F1的基因型为XAXa和XAY，F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交F1的基因型为XAXa和XaY，F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，故C正确、D错误。 5.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为(　　) A.1/16　　　 B.1/8　　　 C.1/32　　 D.1/64 【解析】选A。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。 【 提示：1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白内障的概率是1/2，患低血钙佝偻病的概率是1/2，故患两种病的概率是1/4。 6.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是(　　) A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上 B.Ⅱ-2的基因型为AaXBXb C.Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb D.若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4 【解析】选D。分析遗传系谱图知，Ⅱ-1与Ⅱ-2正常，其儿子有甲病，说明甲病是隐性遗传病，又因为Ⅰ-1有甲病，而其儿子没有甲病，说明甲病基因不在X染色体上，即甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，且Ⅲ-3、Ⅲ-4正常，他们有儿子患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病；Ⅰ-1有甲病，Ⅳ-2有乙病，所以Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，B