加拿大MRM Proteomics公司的质谱分析技术可以全面验证生物标记物.pdfVIP

… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 一 一 ● 子结构做更细致的控制，会使制造瞄 siRNA注入血液 中后 ，通常6分钟 内 明显，接受注射的小鼠体 内荧光素酶 准正确靶标的同一粒子变得容易。 就消失 了。如果，使用DNA折纸技术 的活性降低了50％。 用移植了人肿瘤的小鼠进行的研 制造 出更大的纳米粒子 ，就能避免从 现在，Anderson等正在进行 以促 究，探明了注入小 鼠后在血液中循环 肾脏排 出，从而延长其在血液 中循环 进肿瘤生长的基因为靶标的核酸纳米 的核酸纳米粒子 的半衰期为24分钟。 的时间。” 粒子研究，及抑制与其他基 因病有关 这个半衰期使得粒子到达靶标有足够 另外，研究小组还揭示了核酸纳 的基因表达的研究。 时间。此外，DNA四面体显示出具有 米粒子在肿瘤部位积累的现象 。这种 使用RNA时常常见到的通过对肾脏的 纳米粒子运送的RNA被设计成可以抑 (时村聪代) 快速吸附和排出来保护RNA的作用。 制作为肿瘤细胞的荧光标记而被贴上 译 自 《日经生物技术产业》 Anderson 副教授 说 ： “将 的荧光素酶 (1uciferase)的表达 。很 ■反馈服务编码W3251 静 姆 姆 玲 静 加拿大MRMProteomics公司的质谱 分析技术可以全面验证生物标记物 加拿大MRM Proteomics公司的 [NAgilentTechnologies公司生产 的三 位素标记的内部标准。在蛋 白质的定 CEO，AndrewMunk介绍了利用定量 联四重极质谱分析仪与同位素标记的 量分析中，内部标准 的质量很重要， 蛋 白质组的生物标记物探索的优势。 多肽序列，进行多重反应监测质谱分 所 以标签多肽 的合成在公司 内部进 不必对每个生物标记物蛋 白质准备检 析法 (MRM／MS)的开发和受托蛋 白 行。根据靶点蛋 白质的情况，使用序 查用抗体，也不必将疾病生物标记物 质组分析。 列不同的多个标签多肽进行质谱分 缩小到2～3个 的范围。 在该公司的定量蛋 白质组学分 析，以此提高灵敏度 。如果在患者的 MRM PrOteomics公司 是 析 中，对于要检测 的蛋 白质 ，首先测 标本中加入标签多肽进行质谱分析 ， UniversityofVictoriaGenomeBritish 定该蛋 白质中由特异的15～20个氨 一 次就可以定量鉴定数十种甚至数百 ColumbiaProteomicsCenter成立的受 基酸组成的多肽序列 (标签多肽， 种蛋 白质。生物分析系统的开发要花 托检查机构 (CRO)。该公司利用美 signaturepeptide)，并将其加工成同 2～4个月的时间。检测标准是每 uL www．biobusiness．com．cn 【2013．01(1月)．1 声 63 里存在的数百pg(1pg=lO g)蛋白 业委托的蛋白质组分析，需要针对顾 法容易确认生物标记物 。利用抗体的 质，但是一年或一年半以后， “一定 客打算测定的蛋 白质清单，对 尚无内 方法 ，一旦增加样 品数量 ，分析 的 要降~Jlpg数量级以下”。 部标准 的蛋 白质进行重新合成标准 试剂成本也将增加 ，所以需要缩小作 利用抗原．抗体反应的分析无法检 肽 。据说 日本的制药企业界也有利用 为分析对象的生物标记物的范围。本 测出不能产生相应抗体的那部分蛋 白 这种服务的厂家。