2016届二轮复习 遗传与进化B 专题卷（江苏专用）.docVIP

模块二　综合微型仿真测试卷（B） （时间：30分钟　满分：40分） 一、选择题（共8小题，第1～6题每小题2分，第7～8题每小题3分，共18分） 1．（2015·江苏涟水中学高三第一次阶段测试，4）一对相对性状纯合亲本杂交实验如图，则下列说法正确的是（　　） A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本杂交 B．F1自交后代中同时出现紫花、白花的现象称为性状分离 C．该图中紫花、白花的显隐性只能由P和F1确定，不能由F1和F2确定 D．F2的紫花豌豆中纯合子比例为1/4 2．链终止DNA测序法的主要步骤是：先向DNA复制体系中加入能够终止新链延伸的某种脱氧核苷酸类似物，以得到各种不同长度的脱氧核苷酸链；再通过电泳呈带（按分子量大小排列），从而读出对应碱基的位置（如下图）。下列相关叙述正确的是（　　） A．若在活细胞内发生图中“加热变性”的结果，必须有解旋酶的参与 B．若用上述测序方法读出碱基G的位置，则必须加入带标记的胞嘧啶脱氧核苷酸类似物 C．采用上述链终止法测定某一双链DNA中的全部碱基排序，至少要按图中所示的模式操作4次 D．假设一模板链中含N个腺嘌呤脱氧核苷酸，通过上述操作能得到N＋1种长度不同的脱氧核苷酸链 3．节瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是（　　） A．节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律 B．实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9 C．实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBB D．实验一中F1正常株测交结果为全雌株∶正常株∶全雄株＝1∶ 2∶1 4．（2015·江苏扬州、南通、连云港二模，9）有关生物变异的叙述，错误的是（　　） A．有性生殖产生的后代之间的差异主要源于基因重组 B．基因突变是不定向的，是生物变异的根本来源 C．染色体结构变异大多对生物有害，对生物进化没有意义 D．可遗传的变异可以发生在分子水平或染色体水平 5．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　） A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多 C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为 6．（2015·江苏扬州、南通、连云港二模，10）1928年夏天，英国细菌学家弗莱明发现青霉菌菌落周围没有细菌生长，但远处的细菌却正常生长，之后弗莱明通过一系列实验发现青霉素，挽救了无数生命。而今天，青霉素对许多种细菌都不起作用了。相关叙述正确的是（　　） A．青霉菌与细菌之间存在互利共生的关系 B．耐药性菌群的形成是抗药性基因频率上升的结果 C．细菌耐药性是长期大量使用青霉素导致基因突变的结果 D．细菌产生青霉素抗性基因后，该基因就会被保留不再发生丢失、突变 7．（2015·南京、盐城一模，23）下列有关人类遗传病的叙述正确的是（多选）（　　） A．单基因遗传病是指由一对基因控制的疾病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多 D．产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病 8．（2015·江苏扬州、南通、连云港二模，22）下图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是（多选）（　　） A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性 B．若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是1/4 C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是1/2 D．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子 二、非选择题（共3小题，共22分） 9．利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等等。请据图回答： （1）经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于　　　　变异。 （2）卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是______________________________________________； 用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为　　　　　　　　　　　　发生了交叉互换造成的。 （3）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别全为　　　　，则其性别决定为XY型；若子代性别全为　　　　，则其性别决定为ZW型。 （4）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（