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基于径向基神经网络的测定抗结核药物主成分含量的近红外光谱定量分析模型.pdf
第28卷，第10期 光谱学与光谱分析 V01．28，No．10，ppl43一144
2OO aJld october，2008
8年1O月 SpectroscopySpectralAnalysis
基于径向基神经网络的测定抗结核药物
主成分含量的近红外光谱定量分析模型
田鸿儒1，李珊山2，王迪1，孟庆繁¨
1．吉林大学生命科学学院吉林省，吉林长春130012
2．吉林大学第一医院，吉林长春130021
摘要采用近红外光谱技术(NIRS)结合径向基神经网络(RB王嘴N)建立了同时测定利福平片、异烟肼片、
吡嗪酰胺片、异福片和异福酰胺片5种抗结核药物中的利福平(砌旧)、异烟肼(INH)和吡嗪酰胺(PzA)含
量的定量分析模型。模型以交互验证均方根误差(IMSECV)为评价标准，选择最有效光谱区域、对网络结
构参数和扩展常数进行优化，得到测定RMP，INH和PzA含量的最优定量分析模型。最优模型的I王M—
SECV分别为o．0127，O．0104，o．0078，应用最优模型对预测集样品中脚，INH和PzA含量进行预测，
预测均方根误差(RMSEP)分别为O．0125，O．0109，0．0103。实验表明所建立的RBI小『N定量分析方法精
密度高，具有方便快捷、非破坏、无污染、可在线检测等优点，对替代常规方法作为药物原位或在线的精确
分析具有重要的意义。
关键词抗结核药物；径向基神经网络；近红外光谱；定量分析
中图分类号：0657．3文献标识码：A 文章编号：1000_0593(2008)10—0143一02
956～2022 268～
结核病是由结核分支杆菌引起的慢性传染性疾病。利福 谱范围是1460～l537咖，l m和2
2393fml。
平(RMP)、异烟肼(INH)和吡嗪酰胺(PzA)[1]是目前抗结核
比较有效的药物。因单一用药，耐药性产生较快，异福片 实验采用主成分分析(PCA)法有效提取近红外光谱主成
分信息，并以前4～15主成分得分作为神经网络的输入节
(1试伊和INH复方制剂)和异福酰胺(RMP，INH和PZA复
方制剂)可显著提高药物的抗菌活性，延缓耐药性的产生， 点，在隐含节点数固定为13，扩展常数为2时，RMP，INH
更有利于患者的用药依从性。lu伊，INH和PzA的常规测
4，o．0108和o．008o。
定方法主要有反相高效色谱法，二极管阵列光度法，薄层层 为最小值，分别为o．014
析法【5]和紫外分光光度法，这些方法均需要对样品进行预处
分含量的输入层节点数，固定扩展常数为2，通过计算可知
理，有些方法还需对样品的成分进行分离测定，操作繁琐费
测定RMP，INH和PzA含量最佳隐含层节点数分别为18，
时，并且需要大量的有机试剂。
15和14。
现代近红外光谱(N礞)分析技术，具有速度快、效率高、
采用优化出的输入节点数和隐含层节点数考察不同扩展
成本低、测试重现性好、测量方便等优点，已经被越来越多
常数对模型砌vIsECV的影响，由结果知测定I心伊、lNH和
地应用于食品工业、石油化工、制药工业等领
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