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分子生物学总结 第一章 绪论 一. DNA重组技术和基因工程技术. DNA重组技术又称基因工程,目的是将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达.产生影响受体细胞的新的遗传性状.基因工程技术还包括其他可能使生物细胞基因组结构得到改造的体系. 第二章 染色体与DNA 一. DNA的一、二、三级结构特征. DNA一级结构特征 1. 双链反向平行配对而成2. 脱氧核糖和磷酸交替连接，构成DNA骨架，碱基排在内侧 3. 内侧碱基通过氢键互补形成碱基对 DNA二级结构特征 绕DNA双螺旋表面上出现的螺旋沟，宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。 DNA三级结构特征 拓扑异构酶 拓扑异构酶 负超螺旋 松弛DNA 正超螺旋 溴已啶 溴已啶 二. 原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征. 1. 结构简练2. 存在转录单元3. 有重叠基因 三. DNA复制通常采取哪些方式. 1. 线性DNA双链的复制.2. 环状DNA双链的复制 分为θ型、滚环型和D-环型等. 四. 原核生物DNA的复制特点. 1. DNA双螺旋的解旋2. DNA复制的引发3. 冈崎片段与半不连续复制4. 复制的终止5. DNA聚合酶 五. 细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复? 1. 错配修复 2. 碱基切除修复3. 核苷酸切除修复4. DNA直接修复 六. 什么是转座子?可分为哪些种类? 转座子是存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位 原核生物转座子的类型: 1. 插入序列 2. 复合转座子 3. TnA家族 第三章 生物信息的传递(上) 一. 什么是编码链?什么是模板链? 与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链；将另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。 二. 大肠杆菌的RNA聚合酶有哪些组成成分?各个亚基的作用如何? 亚基 基因 相对分子量 亚基数 组分 功能 α rpoA 36500 2 核心酶 核心酶组装，启动子识别 β rpoB 151000 1 核心酶 β和β共同形成RNA合成的活性中心 β rpoC 155000 1 ? ω ？ 11000 1 核心酶 ？ σ rpoD 70000 1 σ因子 σ因子，用于 三. 简述σ因子的作用. σ因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始,它是酶的别构效应物,使酶专一性识别模板上的启动子. 四. 什么是Pribnow box?它的保守序列是什么? RNA聚合酶全酶与模板DNA结合后,用DNase I水解DNA,然后用酚抽提,沉淀纯化DNA后得到一个被RNA聚合酶保护的DNA片段,约有41-44个核苷酸对.在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列,是RNA聚合酶的紧密结合点,称为Pribnow box. Pribnow区的保守序列是: TTGACA 五. 简述原核生物和真核生物mRNA的区别. (一)原核生物mRNA的特征 1、半衰期短 2、多以多顺反子的形式存在 3、5’ 端无“帽子”结构, 3’ 端没有或只有较短的polyA 结构。 (二) 真核生物mRNA的特征 1、5’ 端存在“帽子”结构 2、多数mRNA 3’ 端具有polyA尾巴 3、以单顺反子的形式存在 六. 大肠杆菌的终止子有哪两大类?它们的结构特点. 不依赖于ρ因子的结构特点:a 终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区 b 在终止位点前面有一段由4-8个A组成的序列 依赖于ρ因子的结构特点:有些终止位点的DNA序列缺乏共性,而且不能形成强的发卡结构,因而不能诱导转录的自发终止. 七. 真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟mRNA, 以用作蛋白质合成的模板? (一)5’端加帽子(二)3’端加尾(三)RNA的剪接 (四)RNA的编辑 八. 什么是RNA编辑?其生物学意义是什么. RNA的编辑是某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入,删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码的遗传信息的改变,因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化. RNA编辑的生物学意义 1. 校正作用. 有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以恢复. 2. 调控翻译. 通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子,是基因表达调控的一种方式. 3. 扩充遗传信息. 能使基因产物获得新的结构和功能,有利于生物的进化. 第四章 生物信息的传递(下) 一. 遗传密码有哪些特征? 1、简并性 2、普遍性和特殊性