山梨组织培养及快繁技术研究.pdfVIP

果树31 山梨组织培养及快繁技术研究 郑亚杰姚寰宇侯佳贤 (吉林省农科院果树所) 摘要：用层积后的山梨种子为试材，通过对经由山梨种子长出的茎尖进行组织培养技术 养基是ZS-bIBA3mg／L。 关键词：山梨；茎尖；组织培养 as vitrocultureand shoot from seed Abstract：Usingtipsgrowinggerminatedexplant，in of ussuriensisMaxim．wasstudied．Theresultsshowedthatthemost rapidpropagationPyrus mediumforcallusinductionand was appropriate propagation The mediumfor was optimum rootingZS+IBA3mg／L． ussuriensis vitroculture Maxim．；shoot Keywords：Pyrus tips；in 山梨在北方普遍用作梨的抗寒砧木，通常以播种的方式进行繁殖。由于种子高度杂合，后代分离比 例大，致使种苗参差不齐，给梨的生产栽培造成一定影响。用组培方法繁殖的山梨种苗，性状整齐一 致，是今后梨高质栽培的良好育苗途径。山梨组织培养技术对转基因等生物技术的研究也具有重要意 义。目前，山梨的组培研究尚未见报道。 1材料与方法 1．1供试材料 供试材料为层积后的山梨种子。 1．2试验方法 将山梨种子从层积的沙子中取出，自来水冲洗干净，先用70％酒精杀菌lmin，再用0．1％升汞灭 菌10min，最后用无菌水冲洗4次。剥去种皮，接种到MS培养基上，待种子萌发，长出苗后，将上部 茎尖取下，接到诱导芽的培养基上，诱导出芽后进行增殖培养，最后移人生根培养基诱导生根。在基本 5．8。培养 培养基上附加不同浓度的BA、NAA(GA。培养基中加入3％的蔗糖，0．5％的琼脂粉，pH 温度24℃，光照强度2500Lx，每天光照时间12h。 基本培养基的试验处理为：①AS培养基；。②MS培养基；③氨态氮和硝态氮各减半，1／2微量元 素的MS培养基；④1／2大量元素和有机物质、1／10微量元素的MS培养基。 +BA6mg／L；⑤AS+BAI BA2mg／L+NAA0．1mg／L。 05—20。 收稿日期：2005一lo一28；修回日期：2006 32 园艺学进展(第七辑 基+IBAlmg／L+NAA0．2mg／L。 2结果与分析 2．1激素对生长及增殖的影响 首先将由种子长出的茎尖接到1～7号培养基上，每个组合接种30个茎尖，30d继代一次，60d后 观察其生长及增殖情况。在这些培养基中，相对表现较好的培养基是1号和2号培养基，增殖系数为 不利于山梨茎尖培养。在此试验基础上，进行了BA与NAA不同浓度配比试验(8、9、10号培养基)， 从试验结果看，当BA浓度为2mg／L，NAA浓度为0．1mg／L时，增殖系数最高，可达5．1倍。 2．2基本培养基对生长及增殖的影响 ， 从不同激素对生长影响的调查结果看，虽然山梨茎尖在附加有BA、NAA的培养基上都能生长， 也有增殖，但小苗长势差，苗弱色浅，个别弱的小苗生长一段时间后死亡。为此，我们对基本培养 基进行了调配试验。将来自同一茎尖的小苗分成单株，分别接到1、2、3、4号基本培养基上，同时 情况