异丙苯烷基化制间对二异丙苯的研究.pdfVIP

第2l卷增刊 分子催化 Voi．21，Suppl． JOURNALOFMOLECULAR Aug． 2007 2007年8月 CATALYSIS(CHINA) 文章编号tPD4)14 异丙苯烷基化制间／对二异丙苯的研究 李雪梅，秦春华，许宁，张春雷”，邵敬铭 (上海华谊丙烯酸有限公司研究所。上海200137) 关键词：异丙苯，丙烯，二异丙苯 随着国内外苯二酚需求量的增加，除了能得到 1实验部分 邻／对苯二酚的苯酚羟基化法以外，间／对二异丙苯 过氧化法制间／对苯二酚工艺，也因其环境友好的生 产过程而受到越来越多的关注。由于二异丙苯可由 态晶化法合成，原粉用硝酸铵交换为氢型，393K 异丙苯工艺中副产而得，因此对于苯和丙烯的烷基 干燥12h、823K焙烧6h后用于反应。 化和与其相关的异构化、岐化、烷基转移等方面的 反应在固定床连续流动反应装置上进行，反应 研究较多，而对于直接烷基化合成二异丙苯的研究 管为①10不锈钢管，原料丙烯和异丙苯通过泵送入 较岁h21。但随着间、对苯二酚用量的迅速增加， 预热器预热后进入反应器，反应温度190℃、反应 作为过氧化工艺的原料二异丙苯的需求也不断增 压力2．8MPa、异丙苯／丙烯摩尔比3．O、丙烯空速 加，研究二异丙苯的合成具有重要意义。本文研究 1．0h～。反应产物经冷凝后进入气液分离罐分离气相 了分子筛上异丙苯和丙烯烷基化制间／对二异丙苯 和液相。气相和液相组分均采用日本岛津GC-1402 的工艺，结果表明催化剂具有良好的催化性能和稳 气相色谱仪和FID检测器进行分析，气相采用 Porabond 定性。 Q毛细管色谱柱在线分析，液相采用DB-l 毛细管色谱柱经收集后取样分析。 ● 111 ∞ 精 ∞ 冀40 100 150 2∞ 2∞3∞ 蛳4004505∞ 蛳 Tm啊mure(C) 图I样品的XRD图 图2样品的NH3-TPD图 2结果与讨论 更大的外表面积以及孔容和孔径。从图2可知， 样品的XRD图如图l所示，样品是结晶度 峰温相近，但MCM．56强酸中对应的脱附峰温 良好的晶体。表l给出了BET测试结果，从表 较MCM-49低，且峰面积较小，说明其酸强度 可见，虽然MCM-49的BET表面积较MCM．56 和总酸量较低。 大，但其外表面积小，MCM．56较MCM-49有 李詈梅等：异丙苯烷基化制佃J，对二异丙苯的研究 增刊 衰1样品的BET测试结果 Pore BETSurfaceExternalSurfacePoreVo