2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析[5].docVIP

　　一、单选题: 　　1、下列叙述错误的是 　　A药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 　　B固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 　　C药物以乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快 　　D某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物 　　E药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 　　标准答案：c 　　2、下列叙述不正确的是 　　A固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系 　　B固体分散物可延缓药物的水解或氧化 　　C通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度 　　D固体分散物存在的主要问题是不够稳定 　　E常用的固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法 　　标准答案：a 　　解　　析：是固体药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散于另一种水溶液、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系 　　3、固体分散体中药物溶出速度的比较 　　A分子态无定型态微晶态 　　B分子态微晶态无定型态 　　C微晶态无定型态分子态 　　D无定型态微晶态分子态 　　E无定型态分子态微晶态 　　标准答案：a 　　4、对缓释、控释制剂叙述正确的是 　　A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 　　B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释、控释制剂 　　C用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 　　D生物半衰期很短的药物(如小于1小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 　　E青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 　　标准答案：e 　　5、下列那种药物不适宜做成缓控释制剂 　　A抗生素 　　B抗心绞痛药 　　C抗精神失常药 　　D抗哮喘药 　　E氯化钾 　　标准答案：a 　　6、最适于制备缓控释制剂的是 　　A半衰期1h 　　B半衰期8～24 h 　　C半衰期2～8h 　　D半衰期24～36 h 　　E半衰期36 h 　　标准答案：c 　　7、如果缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，相对生物利用度为普通制剂的 　　A100% 　　B80%～120% 　　C100%～120% 　　D80%～100% 　　E120%～140% 　　标准答案：b 　　8、亲水凝胶骨架片的材料 　　A.硅橡胶 　　B.脂肪 　　C.聚氯乙烯 　　D.硬脂酸钠 　　E.海藻酸钠 　　标准答案：e 　　9、不是缓、控释制剂释药原理的为 　　A.溶出原理 　　B.渗透泵原理 　　C.毛细管作用 　　D.扩散原理 　　E.离子交换作用 　　标准答案：c 　　解　　析：缓、控释制剂释药原理有：溶出原理、渗透泵原理、扩散原理、离子交换作用原理 　　二、多选题: 　　10、为减小固体药物粒径，可采用 　　A.制成固体分散体 　　B.制成前体药物 　　C.助溶 　　D.微粉化法 　　E.微粒结晶法 　　标准答案：a, d 　　11、使液体药物固化可采用哪些方法 　　A微囊 　　B脂质体 　　C包合物 　　D固体分散体 　　E滴丸 　　标准答案：a, b, c, d, e 　　12、固体分散物肠溶性载体材料是 　　A CAP 　　B HPMCP 　　C EC 　　D MC 　　E PEG 　　标准答案：a, b 　　13、缓、控释制剂的特点为 　　A. 减少给药次数 , 提高病人的服药顺从性 　　B. 血药浓度降低 , 有利于降低药物的毒副作用 　　C. 减少用药的总剂量 , 可用最小剂量达到最大药效 　　D. 血药浓度平稳 , 避免或减少峰谷现象 　　E.易于调整剂量 　　标准答案：a, c, d 　　14、影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是 　　A.生物半衰期 　　B.吸收 　　C.代谢 　　D.分子质量 　　E.分配系数 　　标准答案：a, b, c 　　解　　析：影响口服缓、控释制剂设计的因素有理化因素和生物因素。药物理化因素有药物的剂量大小、药物的Pka、解离度和水溶性、药物的分配系数、药物在胃肠道中的稳定性。 　　生物因素有药物的生物半衰期、药物在胃肠道的吸收和药物在体内的代谢。 　　15、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有 　　A.成溶解度小的酯或盐 　　B.溶剂化 　　C.控制粒子的大小 　　D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 　　E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 　　标准答案：a, c, d, e 　　解　　析：缓、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理、渗透泵原理、离子交换作用原理等。以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难