[C.课件]人教版高中选修5.有机化学基础。第二章。第二节课时一.pptVIP

二、苯的化学性质 苯的化学性质: * * 第二节 芳香烃 人教版《选修5》 第二章 烃和卤代烃 08化学本二班 韦荣柳 （第一课时） 复习：烃的分类及脂肪烃的化学性质 (含苯环) 芳香烃 (不含苯环) 脂肪烃 烯烃 炔烃 烷烃 氧化、取代、 氧化、取代、加成 氧化、取代、加成 烃 1.什么叫芳香烃？ 2.最简单的芳香烃是 含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃 CH3 苯 一、苯的分子结构 1）结构式 3）结构特点: 1、组成与结构： 分子式: C6H6 2）结构简式 正六边形 饱和直链烃的通式: CnH2n+2 六个碳(氢)原子共平面，键角为 120° ，键长均相等。 键长都相等，介于单双键之间。“大? 键” 4）苯的立体结构模型 1）苯能在空气中燃烧（氧化反应） 产生浓烟 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 注意！但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2）苯的加成反应（与H2、Cl2) 环己烷 + 3Cl2 催化剂 Cl H Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H +3H2 Ni 六六六 3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化） FeBr3 + Br2 Br + HBr + HNO3（浓） 浓H2SO4 50-60℃ NO2 + H2O （浓） 强酸溶于水 苯磺酸 磺化反应：苯环上的氢原子被磺酸基所 代替的反应 + HO-SO3H -SO3H + H2O [思考与交流] 根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验 方案。 （注意仪器的选择和试剂的加入顺序） 2Fe + 3Br2 = 2FeBr3 + Br2 Br + HBr FeBr3 AgNO3 +HBr = AgBr↓（浅黄色） +HNO3 1连接好装置 2检验气密性 3把少量苯和液溴 放在烧瓶里.同时 加入少量铁粉. [苯与溴反应的实验] [实验思考] 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为 褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，(锥形瓶)溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体生成 未反应的溴和FeBr3溶解在溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。 玻璃管 [苯与硝酸的实验] + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50-60℃ 1.注入1.5mL浓硝酸,慢慢注入 2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却. 2.向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯, 充分振荡,混和均匀. 3.将混合物在50-60℃的条件下加热约10min, 4.将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯 1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么? 2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么? 3.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么? 4.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是什么? [实验思考] 不可以 密度小 用温度计测量水浴的温度 分液漏斗 减压 催化作用 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 [小结] * * * *