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* 第七章 酸处理技术 主要内容: 1、碳酸盐岩地层盐酸处理 2、酸化压裂技术 3、砂岩油气层的土酸处理 4、酸液及添加剂 5、酸处理工艺 酸化原理: 通过酸液对岩石胶结物或地层孔隙(裂缝)内堵塞物等的溶解和溶蚀作用,恢复或提高地层孔隙和裂缝的渗透性。 酸 洗 基质酸化 压裂酸化 将少量酸液注入井筒内,清除井筒孔眼中酸溶性颗粒和钻屑及结垢等,并疏通射孔孔眼。 在低于岩石破裂压力下将酸注入地层,依靠酸液的溶蚀作用恢复或提高井筒附近较大范围内油层的渗透性。 在高于岩石破裂压力下将酸注入地层,在地层内形成裂缝,通过酸液对裂缝壁面物质的不均匀溶蚀形成高导流能力的裂缝。 第一节 碳酸盐岩地层的盐酸处理 碳酸盐岩地层主要成分:方解石和白云石 目的: 解除孔隙、裂缝中的堵塞物质,或扩大沟通油气岩层原有的孔隙和裂缝,提高油气层的渗流性 一、盐酸与碳酸盐岩的化学反应 2HCl+CaCO3→CaCl2+H2O+CO2↑ 4HCl+MgCa(CO3)2→CaCl2+MgCl2+2H2O+2CO2↑ 生成物状态:氯化钙、氯化镁全部溶于残酸中。二氧化碳气体大部分呈游离状态的微小气泡,分散在残酸溶液中,有助于残酸溶液从油气层中排出。 高浓度盐酸处理的优点: (1) 浓度越高,其溶蚀能力越强,溶解一定体积的碳酸盐岩石所需要的浓酸体积较少,残酸溶液也较少,易于从油、气层中排出。 (2) 能解决酸化中的腐蚀问题,可获得较好的酸化效果。 (3) 高浓度盐酸活性耗完时间相对长,酸液渗入油气层的深度也较大,酸化效果好。 图7-1 酸—岩反应系统示意图 ①酸液中的H+传递到碳酸盐岩表面; ②H+在岩面与碳酸盐进行反应; ③反应生成物Ca2+、Mg2+和CO2气泡离开岩面。 酸岩反应速度: 指单位时间内酸浓度降低值或单位时间内岩石单位反应面积的溶蚀量。 表面反应 酸岩复相反应过程: 图7-2 扩散边界层的浓度分布 溶液内部:没有离子浓度差 边界层内部:存在离子浓度差 由于边界层内存在离子浓度差,反应物和生成物在各自的离子浓度梯度作用下向相反的方向传递。这种由于离子浓度差而产生的离子移动,称为离子的扩散作用。 酸液中H+的传递方式: 对流和扩散 H+的传质速度: H+透过边界层达到岩面的速度。 影响反应速度因素: H+传质速度、H+反应速度和生成物离开岩面速度 二、影响酸岩反应速度的因素 (一)酸岩复相反应速度表达式 根据菲克定律,导出表示酸岩反应速度和扩散边界层内离子浓度梯度的关系式: 酸岩瞬间的反应速度 H+的传质系数 面容比 酸液浓度梯度 面容比: 岩石反应表面积与酸液体积之比 (二)影响酸岩复相反应速度的因素分析 1、面容比 面容比越大,反应速度也越快 2、酸液的流速 酸液流动速度增加,反应速度加快 3、酸液的类型 强酸反应速度快,弱酸反应速度慢 4、盐酸的质量分数 图7-3 盐酸质量分数对反应速度的影响 盐酸浓度增加,反应速度增加 24%~25% 盐酸浓度过高,反应速度反而降低 相同浓度条件下,初始浓度越大,余酸的反应速度越慢,因此浓酸的反应时间长,有效作用范围越大 5、温度 温度升高,H+热运动加剧,传质速度加快,酸岩反应速度加快 图7-4 温度对反应速度的影响 6、压力 压力增加,反应速度减慢 图7-5 压力对反应速度的影响 7、其它因素 岩石的化学组分、物理化学性质、酸液粘度等 提高酸化效果的措施: 降低面容比,提高酸液流速,使用稠化盐酸、高浓度盐酸和多组分酸,以及降低井底温度等。 第二节 酸化压裂技术 酸化压裂: 用酸液作为压裂液,不加支撑剂的压裂。 作用原理: (1) 靠水力作用形成裂缝; (2) 靠酸液的溶蚀作用把裂缝的壁面溶蚀成凹凸不平的表面,停泵卸压后,裂缝壁面不能完全闭合,具有较高的导流能力,可达到提高地层渗透性的目的。 酸压与水力压裂相比: 相同点:基本原理和目的相同。 不同点:实现其导流性的方式不同。 裂缝有效长度 导流能力 酸液的滤失特性 取决于酸液对地层岩石矿物的溶解量以及不均匀刻蚀的程度 酸压效果 酸岩反应速度 裂缝内的流速控制 一、酸液的滤失 滤失主要受酸液的粘度控制 压裂液的滤失系数CI公式 控制酸液的滤失常用的方法和措施 (1)固相防滤失剂 硅粉:添满或桥塞酸蚀孔道和天然裂缝。 刺梧桐胶质:在酸中膨胀并形成鼓起的小颗粒,在裂缝壁面形成桥塞,阻止酸蚀孔道的发展,降低滤失面积。 大颗粒桥塞大的孔隙;亲油的树脂形成更小的颗粒,变形后堵塞大颗粒的孔隙,从而有效地降低酸液的滤失。 粒径大小不等的油溶树脂: (2)前置液酸压 优点: (1) 采用前置液破裂地层形成裂缝,并在裂缝壁面形成滤饼,可以降低活性酸的滤失; (2) 冷却井筒和地层,减缓酸液对油管的腐蚀,降低酸岩反应速度,增大酸液有效作用
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