纳米TiO2改性技术及其降解有毒污染物的研究.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 纳米Ti02改性技术及其降解有毒污染物的研究 王楠，廖佳，朱丽华‘，李静，唐和清’ (华中科技大学化学与化工系，武汉，430074) 纳米Ti02光催化技术因具有深度矿化，绿色环保等特点，已经成为环境污染物治理领域研究的 热点之一。近年来，人们通过与其它半导体复合、染料敏化、沉积贵金属、掺杂过渡金属离子和非 金属等对Ti02进行改性，以便抑制Ti02的光生电子和空穴的复合提高其量子效率或者使吸收光谱向 可见光扩展提高太阳能利用率。近三年来，本课题组通过在Ti02表面上原位修饰无机离子，包覆过 渡金属氢氧化物和聚苯胺等方法对纳米Ti02进行改性，极大地提高了其光催化活性或对太阳光的利 用率，具体工作包括以下几个方面： 橙为降解模型化合物评价了其在紫外光照射下的光催化活性，发现其光催化活性是改性前Ti02的5 倍。借助FTIR、Uv-vis 进行了探讨，发现其表而结合水能力的增加是其光催化活性提高的主要原因【l一。 显提高，且Cu2+和F‘之间存在显著的协同效应。研究结果表明Cu2+和F-对Ti02光催化剂进行原位修 饰，不仅加速了母体污染物苯酚光催化的降解速度，而_日．增强了其矿化能力。进一步采用光度法和 荧光法分别监测了不同Ti02光催化体系中H202和·OH等氧化性中间产物的牛成情况，对Cu2十和F．协 同效应的原冈进行了详细的探讨。结果表明，氟离子的屏蔽效应加快了Ti02表面光生空穴的捕获， Cu肿捕获光生电子，二者共同作用极大地提高．厂Ti02表面的光生电子和空穴的有效分离，从而加快 了·OH的生成，因此增强了Ti02的光催化能力pJ。 (3)用Ti02光催化同时处理有机和无机污染物时，发现有机污染物的光催化氧化与Cr(vI)的光 催化还原之间存在协同效应，这种协同效应的大小与Ti02催化剂的性质(如比表面积的大小)和有 为电子捕获剂抑制了光生电子和空穴的复合，而且带负电的cr207z’可作为桥梁剂极大地提高苯胺在 Ti02表面的吸附，二者存在显著的协同效应pJ。利用这种协同效应可有效地提高Ti02光催化氧化苯 胺的速度，为低浓度苯胺的治理提供一种新思路。 (4)由于Ti02只能吸收太阳光中4％的紫外光，极大地限制了其实际应用。我们通过自组装和 嫁接的方法制备了聚苯胺与二氧化钛复合纳米材料(PAN-Ti02)，由于聚苯胺包覆层对可见光有强 吸收，且其能级与二氧化钛相匹配性好，故该复合光催化剂能够在可见光照射下有效降解有机污染 物【61。 致谢 本工作受国家自然科学基金(项目编30571536)资助。 参考文献 8，126l—12“． 【l】N．W锄岛L．ZhIIJ．Li，|L1砘C^加￡船Clb用jc口，厶Pf地肘2007，l In 』尸觑l胁c^P册．PJlof06fo^彳C托研． 【2”q．ⅥtIngL．Zh屿J．Li，e￡砒． pI髓s． Z 【3】N．W抽gZ．CheIlL．ZhIIXJi蛐g．B-Lv，|LT柚g， P幻舰慨埘．PIIlD幻6脱彳凸棚．2∞7，19l，193．2∞． 【4】L．W锄gN．W抽岛L．ZhII，H．YU|L恤g’Z麒z跟以^细饥2∞8，ls2，93—99． iIl aI．，Enh粕ciIlge侬斌ofCr(Ⅵ)_晰dge伽。五dati蛐of矾inne 【5】J．Li∞，N．W孤舀L．Zhu，et coupkw曲photc’catal蜘c 硎uc的n toJ．Hazard．M劬既 ofCr(Ⅵ)ov盯而0I，驯bllli仕ion 【6】J．Li，L．ZhqY．WUY．H越ima，允Zh锄岛|L1抽吕PD加疗盯2006，47，736I·7367．